4-chloro-6-(difluoromethyl)-2-methylpyrimidine | 1706452-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(difluoromethyl)-2-methylpyrimidine
• CAS: 1706452-87-0
• 化学式: C₆H₅ClF₂N₂
• 分子量: 178.569
• InChiKey: MLFZHDYMKBWOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(difluoromethyl)-2-methylpyrimidine 、 (5-chloro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)((7S)-7-methyl-1,2,5-oxadiazepan-5-yl)methanone hydrochloride 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87 mg的产率得到(5-chloro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)((7S)-2-(6-(difluoromethyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)-7-methyl-1,2,5-oxadiazepan-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20180155333A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(difluoromethyl)-2-methylpyrimidin-4(1H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以67 %的产率得到4-chloro-6-(difluoromethyl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  公开号：

  WO2023064343A1

文献信息

• Synthesis, Antifungal, and Antibacterial Activities of Novel Benzoylurea Derivatives Containing a Pyrimidine Moiety
  作者：Jiansong An、Wenjun Lan、Qiang Fei、Pei Li、Wenneng Wu

  DOI：10.3390/molecules28186498

  日期：——

  as a starting material and ultimately synthesized 23 novel benzoylurea derivatives containing a pyrimidine moiety. Their structures were characterized and confirmed by 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, and HRMS. The bioassay results demonstrated that some of the title compounds exhibited moderate to good in vitro antifungal activities against Botrytis cinerea in cucumber, Botrytis cinerea in tobacco, Botrytis

  为了探索更高效、毒性更低的抗菌抗真菌农药，我们以2,6-二氟苯甲酰胺为起始原料，最终合成了23种含有嘧啶部分的新型苯甲酰脲衍生物。它们的结构通过1H NMR、13C NMR、19F NMR和HRMS进行了表征和确认。生物测定结果表明，部分标题化合物对黄瓜灰霉病、烟草灰霉病、蓝莓灰霉病、拟茎点霉和立枯丝核菌表现出中等至良好的体外抗真菌活性。值得注意的是，化合物 4j 和 4l 对立枯丝核菌的 EC50 值分别为 6.72 和 5.21 μg/mL，与恶霉唑 (6.11 μg/mL) 相当。同时，在200和100浓度下，目标化合物4a-4w对米黄单胞菌表现出较低的体外抗菌活性。oryzicola 和 Xanthomonas citri subsp. 分别将柠檬酸与噻二唑铜进行比较。此外，分子对接模拟表明化合物4l与琥珀酸脱氢酶（SDH）的SER-17和SER-39形成氢键，为目标化合物与SDH
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287454A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物，该化合物有望用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10131653B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物，该化合物有望用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。