1-(1H-茚-6-基)乙酮 | 92575-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1-(1H-茚-6-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1H-inden-6-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1H-inden-6-yl)ethanone；1-(3H-inden-5-yl)ethanone
• CAS: 92575-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: ADPFZQUBKWKEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-茚-6-基)乙酮 、 对甲苯磺酰氯 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1-[rac-(1R,2R)-1-chloro-2-tosyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  RuII-烷叉基取代Ru（bpy）3 2+的配体：顺序烯烃复分解/光氧化还原催化。

  摘要：

  钌（II）亚烷基络合物（例如Grubbs的第一代和第二代催化剂）会被2,2'-联吡啶进行配体取代，这很容易导致常见的光氧化还原催化剂Ru（bpy）3 2+。通过闭环复分解（RCM）/光氧化还原ATRA反应，证明了该催化剂转化在顺序烯烃复分解/光氧化还原催化中的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201905694
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-2-烯丙基苯酚 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(1H-茚-6-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过连续的Pd和Ru催化合成选择性取代或氘代的茚

  摘要：

  提出了一种合成官能化茚的策略。在由Pd催化的Suzuki偶联和Ru催化的闭环复分解反应组成的反应序列中，容易获得的取代酚被用作起始原料，因此代表了一种实用的方法来控制功能化茚衍生物的构建。该方法已成功应用于多种底物，以优异的收率生产取代的茚基。这种方法还用于合成在位置3选择性氘化的取代的茚基，这在文献中很少见。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00200