3-amino-6-oxazol-2-ylpyridine-2-carbonitrile | 950778-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-oxazol-2-ylpyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-6-(2-oxazolyl)-2-pyridinecarbonitrile；3-amino-6-(1,3-oxazol-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 950778-45-7
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: NOYNMALQLYYRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-oxazol-2-ylpyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以26%的产率得到5-(1,3-oxazol-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[1,2-d;3,4-d′]diimidazole and 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine as putative A2A receptor antagonists

  摘要：

  报告了假定腺苷受体拮抗剂6-甲基-7-[1,2,3]三唑-2-基-1,6-二氢苯并[1,2-d;3,4-d′]二咪唑（10）和5-噁唑-2-基-1H-吡唑[4,3-b]吡啶-3-基胺（16）的合成及其结合亲和力。这些标题化合物分别由商业可得的1-氯-2,4-二硝基苯（1）和2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶（11）制备而成，但对腺苷A1和A2A受体未表现出亲和力。

  DOI：

  10.1039/b707599e
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-6-oxazol-2-ylpyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-6-oxazol-2-ylpyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[1,2-d;3,4-d′]diimidazole and 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine as putative A2A receptor antagonists

  摘要：

  报告了假定腺苷受体拮抗剂6-甲基-7-[1,2,3]三唑-2-基-1,6-二氢苯并[1,2-d;3,4-d′]二咪唑（10）和5-噁唑-2-基-1H-吡唑[4,3-b]吡啶-3-基胺（16）的合成及其结合亲和力。这些标题化合物分别由商业可得的1-氯-2,4-二硝基苯（1）和2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶（11）制备而成，但对腺苷A1和A2A受体未表现出亲和力。

  DOI：

  10.1039/b707599e

文献信息

• Synthesis of benzo[1,2-d;3,4-d′]diimidazole and 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine as putative A2A receptor antagonists
  作者：Giovanni Piersanti、Luca Giorgi、Francesca Bartoccini、Giorgio Tarzia、Patrizia Minetti、Grazia Gallo、Fabrizio Giorgi、Massimo Castorina、Orlando Ghirardi、Paolo Carminati

  DOI：10.1039/b707599e

  日期：——

  The synthesis and the binding affinity for the putative adenosine receptor antagonist 6-methyl-7-[1,2,3]triazol-2-yl-1,6-dihydrobenzo[1,2-d;3,4-d′]diimidazole (10) and 5-oxazol-2-yl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-ylamine (16) are reported. The title compounds were prepared from commercially available 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (1) and 2-chloro-6-methoxy-3nitropyridine (11), respectively, but proved devoid of affinity for the adenosine A1 and A2A receptors.

  报告了假定腺苷受体拮抗剂6-甲基-7-[1,2,3]三唑-2-基-1,6-二氢苯并[1,2-d;3,4-d′]二咪唑（10）和5-噁唑-2-基-1H-吡唑[4,3-b]吡啶-3-基胺（16）的合成及其结合亲和力。这些标题化合物分别由商业可得的1-氯-2,4-二硝基苯（1）和2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶（11）制备而成，但对腺苷A1和A2A受体未表现出亲和力。