4-氨甲基-BOC-四氢吡喃-4-羧酸 | 946761-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-氨甲基-BOC-四氢吡喃-4-羧酸
• 英文名称: 4-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxane-4-carboxylic acid
• CAS: 946761-11-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• mdl: MFCD09264199
• 分子量: 259.302
• InChiKey: MRMVTMZHSDJVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基-BOC-四氢吡喃-4-羧酸 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [3-({[4-({[amino(imino)methyl](methyl)amino}methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]carbonyl}amino)propyl](triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED CREATINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CRÉATINE MODIFIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013043580A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (9.3 g, 91%) as a white powder的产率得到4-氨甲基-BOC-四氢吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式： 其中，环A是一种含氮杂环；环B是一种芳香环，可选地具有取代基；环D是一种芳香环，可选地具有取代基；L是一个代表式为R2、R3、R4a和R4b的基团，其中R2、R3、R4a和R4b各自独立地是氢原子、可选卤代的C1-6烷基或可选卤代的C3-6环烷基，或者R2和R3通过烷基链或烯基链可选地连接，或者R4a和R4b通过烷基链或烯基链可选地连接；R1是氢原子或取代基；m和n各自独立地为0到5的整数；m+n是2到5的整数；以及为单键或双键，或其盐；等等。该化合物具有优良的缩氨酸受体拮抗作用，并可用作预防或治疗各种疾病的药剂，如下尿路疾病、消化道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20110178060A1

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Modified Creatine Compounds
  申请人：Gencia Corporation

  公开号：US20150005258A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention discloses creatine derivatives that are represented by Formula (I), Formula (II), and Formula (III); wherein Z is a functional group; Y is a mitochondrial targeting agent, a cationic ammonium group, or a polypeptide containing at least one positively charged amino acid residue; each R 1 is independently hydrogen, alkyl, or a phosphate group; R 2 a linker; R 3 is a spacer group; R 4 is hydrogen, alkyl, aryl, or heterocyclic; or R 4 and R 1 , or R 4 and R 3 , together with the nitrogen atoms to which they are attached form a heterocyclic ring, and W is hydrogen or alkyl.

  本发明公开了由式(I)、式(II)和式(III)表示的肌酸衍生物；其中Z是功能基团；Y是线粒体定位剂、阳离子铵基团或至少含有一个带正电氨基酸残基的多肽；每个R1独立地是氢、烷基或磷酸基团；R2是连接基；R3是间隔基团；R4是氢、烷基、芳基或杂环基；或者R4和R1，或者R4和R3，与它们连接的氮原子共同形成杂环环，W是氢或烷基。
• Modified creatine compounds
  申请人：Gencia Corporation

  公开号：US09434753B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The invention discloses creatine derivatives that are represented by Formula (I), Formula (II), and Formula (III); wherein Z is a functional group; Y is a mitochondrial targeting agent, a cationic ammonium group, or a polypeptide containing at least one positively charged amino acid residue; each R1 is independently hydrogen, alkyl, or a phosphate group; R2 a linker; R3 is a spacer group; R4 is hydrogen, alkyl, aryl, or heterocyclic; or R4 and R1, or R4 and R3, together with the nitrogen atoms to which they are attached form a heterocyclic ring, and W is hydrogen or alkyl.

  本发明公开了由式(I)、式(II)和式(III)所表示的肌酸衍生物；其中Z是一个功能基团；Y是线粒体定向剂、阳离子铵基团或至少含有一个带正电氨基酸残基的多肽；每个R1独立地是氢、烷基或磷酸基团；R2是连接基；R3是间隔基；R4是氢、烷基、芳基或杂环基；或者R4和R1，或者R4和R3，与它们所连接的氮原子一起形成杂环环；W是氢或烷基。
• DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF
  申请人：Vivozon Inc.

  公开号：US20220274939A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Disclosed are a dual modulator of mGluR5 and 5-HT2AR (5-HT2A receptor), and use thereof. More specifically, disclosed are a compound which acts as modulator of mGluR5 and an antagonist of 5-HT2AR at the same time, and use thereof as therapeutic agent for pain.

  本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR（5-HT2A受体）的双重调节剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物，以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。