4-氨甲基-4-羟基-1-甲基哌啶(HCL) | 168818-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨甲基-4-羟基-1-甲基哌啶(HCL)
• 中文别名: 4-(氨基甲基)-1-甲基-哌啶-4-醇(盐酸盐)
• 英文名称: 4-aminomethyl-1-methylpiperidin-4-ol hydrochloride
• 英文别名: 4-aminomethyl-l-methylpiperidin-4-ol hydrochloride；4-(Aminomethyl)-1-methylpiperidin-4-ol hydrochloride；4-(aminomethyl)-1-methylpiperidin-4-ol;hydrochloride
• CAS: 168818-68-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 180.678
• InChiKey: XCTPMBZCYFICBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基-4-羟基-1-甲基哌啶(HCL) 、 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.3%的产率得到4-amino-5-chloro-N-[(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)methyl]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2786986B1

文献信息

• Spiro bridged and unbridged heterocyclic compounds
  申请人：ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH

  公开号：EP0452101A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  Compounds (I) and (II), including enantiomers, racemates and acid addition and quaternary salts, are for treating diseases of the central and peripheral nervous system, wherein in formula (I) Q is (CH₂)m or C(CH₃)₂ attached to the 1′,4′ or 1′,5′ positions of the six-membered ring (m = 1, 2 or 3,) and in formula (II) Q is two hydrogen atoms, (CH₂)m or C(CH₃)₂(m = 1, 2 or 3) and n and p are each independently 0, 1, 2 or 3, provided that n + p = 1-3; R° is hydrogen, methyl or OH; R and R′ are independently H, NH₂, NH-C₁₋₆-alkyl, N(C₁₋₆-alkyl)₂, C₁₋₆-alkyl, C₂₋₆-alkenyl, C₂₋₆-alkynyl, C₃₋₇-cycloalkyl, C₁₋₆-alkyl substituted by 1-6 halogen atoms, HO- C₁₋₆-alkyl, C₁₋₆-alkoxy, C₁₋₆-alkylthio, C₁₋₆-alkoxy-C₁₋₆-alkyl, carboxy-C₁₋₆-alkyl, (C₁₋₆-alkoxy)carbonyl-C₁₋₆-alkyl, amino-C₁₋₆-alkyl, mono-(C₁₋₆-alkyl)amino-C₁₋₆-alkyl, di-(C₁₋₆-alkyl)amino-C₁₋₆-alkyl, 2-oxo-pyrrolidin-1-yl-methyl, Ar, di(Ar)methylol, or (Ar)₁₋₂C₁₋₆-alkyl, or R′ may be C₁₋₆-alkanoyl or Arcarbonyl; and Ar denotes Ph optionally substituted by 1-3 of halogen, C₁₋₆-alkyl, C₁₋₆-alkoxy and CF₃, subject to certain provisos.

  化合物(I)和(II)，包括对映体、外消旋体、酸加成盐和季盐，用于治疗中枢和外周神经系统疾病、 其中，式（I）中 Q 是 (CH₂)m 或 C(CH₃)₂，连接在六元环的 1′,4′或 1′,5′位置上（m = 1、2 或 3、在式 (II) 中，Q 是两个氢原子、(CH₂)m 或 C(CH₃)₂(m = 1、2 或 3)，n 和 p 各自独立地为 0、1、2 或 3，条件是 n + p = 1-3；R° 是氢、甲基或 OH； R 和 R′各自独立地为 H、NH₂、NH-C₁₋₆-烷基、N(C₁₋₆-烷基)₂、C₁₋₆-烷基、C₂₋₆-烯基、C₂₋₆-炔基、C₃₋₇-环烷基、被 1-6 个卤素原子取代的 C₁₋₆- 烷基、HO- C₁₋₆- 烷基、C₁₋₆-烷氧基、C₁₋₆-烷硫基、C₁₋₆-烷氧基-C₁₋₆-烷基、羧基-₁₋₆-烷基、(C₁₋₆-烷氧基)羰基-₁₋₆-烷基、氨基-₁₋₆-烷基、单-(C₁₋₆-烷基)氨基-₁₋₆-烷基、二-(C₁₋₆-烷基)氨基-C₁₋₆-烷基、2-氧代吡咯烷-1-基-甲基、Ar、二(Ar)甲醇或(Ar)₁₋₂C₁₋₆-烷基，或 R′可以是 C₁₋₆- 烷酰基或 Arcarbonyl；Ar 表示被 1-3 个卤素、C₁₋₆-烷基、C₁₋₆-烷氧基和 CF₃ 任选取代的 Ph，但有某些但书。
• AZA SPIRO COMPOUNDS ACTING ON THE CHOLINERGIC SYSTEM WITH MUSCARINIC AGONIST ACTIVITY
  申请人：KOSMIN, Gerald, Emmanuel

  公开号：EP0711292A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5407938A
  申请人：——

  公开号：US5407938A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US5534520A
  申请人：——

  公开号：US5534520A

  公开（公告）日：1996-07-09
• US5852029A
  申请人：——

  公开号：US5852029A

  公开（公告）日：1998-12-22