(1S,2R,3S,5R,7R,7aR)-3-(hydroxymethyl)-5-methylhexahydro-1H-pyrrolizine-1,2,7-triol | 1215080-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (1S,2R,3S,5R,7R,7aR)-3-(hydroxymethyl)-5-methylhexahydro-1H-pyrrolizine-1,2,7-triol
• 英文别名: (1S,2R,3R,5S,7R,7aR)-3-(hydroxymethyl)-5-methylhexahydro-1H-pyrrolizine-1,2,7-triol；hyacinthacine B7；(1S,2R,3R,5S,7R,8R)-3-(hydroxymethyl)-5-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1,2,7-triol
• CAS: 1215080-59-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: PIBHCJDPQRCONN-ZLFMKPOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,6S,E)-3-((S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-ylamino)-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-methoxy-1-phenylhept-1-en-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.25h， 生成 (1S,2R,3S,5R,7R,7aR)-3-(hydroxymethyl)-5-methylhexahydro-1H-pyrrolizine-1,2,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Hyacinthacines B的全合成3，B 4和B 5和声称的Hyacinthacine乙7，7-外延-Hyacinthacine乙7，和7A-外延-Hyacinthacine乙3从一个共同的前体

  摘要：

  hyacinthacines B的总合成3，B 4和B 5和声称hyacinthacine乙7，7-外延-hyacinthacine乙7，和7A-外延-hyacinthacine乙3从一个共同反-1,2-氨基醇的前体被描述。这些合成证实了葫芦素B 3，B 4和B 5的拟议结构和绝对构型是正确的，并公开了葫芦素B 7的拟议结构是不正确的。我们的合成和光谱研究表明，天然风信子素B 5B 7为相同的化合物。但是，如果不能获得真实的样品，就不能明确地证明这一点。

  DOI：

  10.1021/jo5005923

文献信息

• Synthesis of hyacinthacine B₃and purported hyacinthacine B₇
  作者：Christopher W. G. Au、Robert J. Nash、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1039/b918233k

  日期：——

  The synthesis of hyacinthacines B3 and B7 has confirmed the structure of the former alkaloid and shown that the structure of the latter is incorrect.

  风信子生物碱B3和B7的合成已经证实了前者的结构，并表明后者的结构是不正确的。