(2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-[(E)-2-formyl-1-methyleth-1-en-1-yl]-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one | 934497-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-[(E)-2-formyl-1-methyleth-1-en-1-yl]-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one
• 英文别名: (E)-3-[(1S,2E,4S,5S,9R,12R,14S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,12-dimethyl-7-oxo-14-phenyl-6,13,15-trioxabicyclo[10.3.0]pentadec-2-en-5-yl]but-2-enal
• CAS: 934497-66-2
• 化学式: C₃₀H₄₄O₆Si
• 分子量: 528.761
• InChiKey: QMTDQADXJSWZEQ-ZRISTFNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-[(E)-2-formyl-1-methyleth-1-en-1-yl]-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one 在 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aS,4E,6S,7S,11R,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,13a-dimethyl-7-[(1E)-1-methylbuta-1,3-dien-1-yl]-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D

  摘要：

  解决的问题：提供一种有效的全合成过程，用于合成具有出色抗肿瘤活性的pladienolide B和pladienolide D，并在上述过程中提供有用的中间体。 解决问题的措施：一种制备由下式（11）表示的化合物的方法： 其中P1、P7、P8、P9和R1如下定义，其特征在于包括将由下式（12）表示的化合物与由下式（13）表示的化合物在催化剂存在下反应： 其中P7表示氢原子或羟基的保护基团；R1表示氢原子或羟基； 其中P1表示氢原子或羟基的保护基团；P8表示氢原子、乙酰基团或羟基的保护基团；P9表示氢原子或羟基的保护基团；或P8和P9可共同形成下式所示的基团： 其中R5表示可能具有取代基的苯基。

  公开号：

  US20080021226A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-{(1E)-3-hydroxy-1-methylprop-1-en-1-yl}-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3aS,4E,6S,7S,13aR)-11-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-7-[(E)-2-formyl-1-methyleth-1-en-1-yl]-6,13a-dimethyl-2-phenyl-3a,6,7,10,11,12,13,13a-octahydro-9H-[1,3]dioxolo[4,5-f]oxacyclododecin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D

  摘要：

  解决的问题：提供一种有效的全合成过程，用于合成具有出色抗肿瘤活性的pladienolide B和pladienolide D，并在上述过程中提供有用的中间体。 解决问题的措施：一种制备由下式（11）表示的化合物的方法： 其中P1、P7、P8、P9和R1如下定义，其特征在于包括将由下式（12）表示的化合物与由下式（13）表示的化合物在催化剂存在下反应： 其中P7表示氢原子或羟基的保护基团；R1表示氢原子或羟基； 其中P1表示氢原子或羟基的保护基团；P8表示氢原子、乙酰基团或羟基的保护基团；P9表示氢原子或羟基的保护基团；或P8和P9可共同形成下式所示的基团： 其中R5表示可能具有取代基的苯基。

  公开号：

  US20080021226A1