Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-chloro-9H-purin-6-yl)-amine | 929809-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-chloro-9H-purin-6-yl)-amine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloro-7H-purin-6-amine
• CAS: 929809-78-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 303.708
• InChiKey: BSHOPXQDOLJMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-chloro-9H-purin-6-yl)-amine 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[{6-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-9-isopropyl-9H-purin-2-yl}-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of 2,6,9-trisubstituted purines

  摘要：

  The preparation of a series of 2,6,9-trisubstituted purines and the structure-activity data for the inhibition of cyclin dependent kinase, CDK2 are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10076-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 2,6-二氯嘌呤 以 正丁醇 为溶剂， 生成 Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-chloro-9H-purin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of 2,6,9-trisubstituted purines

  摘要：

  The preparation of a series of 2,6,9-trisubstituted purines and the structure-activity data for the inhibition of cyclin dependent kinase, CDK2 are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10076-2