(1S,5E,10R,15S,25R)-3,8,17,20,23-pentaoxatricyclo[23.4.0.010,15]nonacosa-5,12,27-triene-2,9,16,24-tetrone | 929539-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,5E,10R,15S,25R)-3,8,17,20,23-pentaoxatricyclo[23.4.0.010,15]nonacosa-5,12,27-triene-2,9,16,24-tetrone
• CAS: 929539-22-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₉
• 分子量: 462.497
• InChiKey: HALLCEVCLZEAQV-XTXBHCAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-[2-[2-[(1R,6S)-6-prop-2-enoxycarbonylcyclohex-3-ene-1-carbonyl]oxyethoxy]ethyl] 2-O-prop-2-enyl (1S,2R)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 cesium chloride 作用下， 反应 8.0h， 生成 、 (1S,5E,10R,15S,25R)-3,8,17,20,23-pentaoxatricyclo[23.4.0.010,15]nonacosa-5,12,27-triene-2,9,16,24-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位在离子液体中有效合成19-31元大环四内酯

  摘要：

  使用几种离子液体证明了在Grubbs催化剂存在下的闭环易位反应，合成了一系列具有不同间隔基的环尺寸为19-31的大环四内酯。发现离子液体[mmim] [PF 6 ]是极好的溶剂，并且证明了催化剂的回收。还报道了代表性的大环四内酯的X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.019

文献信息

• Efficient synthesis of 19–31 membered macrocyclic tetralactones via ring closing metathesis in ionic liquids
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Datschnamoorthy Azhagan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.019

  日期：2010.10

  The ring closing metathesis reaction in the presence of Grubbs catalyst was demonstrated using several ionic liquids to synthesize a range of macrocyclic tetralactones having ring size of 19 to 31 membered with different spacers. The ionic liquid [mmim][PF6] was found to be an excellent solvent and the recovery of the catalyst was demonstrated. X-ray analysis of a representative macrocyclic tetralactone

  使用几种离子液体证明了在Grubbs催化剂存在下的闭环易位反应，合成了一系列具有不同间隔基的环尺寸为19-31的大环四内酯。发现离子液体[mmim] [PF 6 ]是极好的溶剂，并且证明了催化剂的回收。还报道了代表性的大环四内酯的X射线分析。