m-chlorophenyl phenyl sulfoxide | 948-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-chlorophenyl phenyl sulfoxide
• 英文别名: 1-chloro-3-(phenylsulfinyl)benzene；m-Chlorphenyl-phenyl-sulfoxid；3-Chlor-diphenylsulfoxid；m-Chlordiphenylsulphoxid；(3-chloro-phenyl)-phenyl sulfoxide；(3-Chlor-phenyl)-phenyl-sulfoxid；Benzene,1-chloro-3-(phenylsulfinyl)-；1-(benzenesulfinyl)-3-chlorobenzene
• CAS: 948-49-2
• 化学式: C₁₂H₉ClOS
• 分子量: 236.722
• InChiKey: UDLROEUYJDJKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chlorophenyl phenyl sulfoxide 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1-氯-3-苯基硫基苯
  参考文献：
  名称：

  用Mg-MeOH对亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷进行脱氧

  摘要：

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.027
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基硫基苯 在 乙醇 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 m-chlorophenyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Cerniani; Modena, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 843,846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of sulfones utilizing β-sulfinyl esters as masked aryl sulfinates under redox-neutral conditions
  作者：Yixin Zhang、Zhu Yang、Hongjun Yang、Xuefeng Li、Lu Yang

  DOI：10.1039/d4ob00238e

  日期：——

  A method for generation of SVI sulfones from β-sulfinyl esters (SIV) under transition-metal-free non-oxidative mild conditions is presented. Various sulfones have been achieved with moderate to excellent yields. The advantage of using β-sulfinyl esters as masked aryl sulfinates has also been exemplified using brominated substrates. Oxygen isotope-labeling experiments indicated that the oxygen atoms

  提出了一种在不含过渡金属的非氧化温和条件下由 β-亚磺酰酯 (S IV ) 生成 S VI砜的方法。各种砜的产率均达到中等至优异。使用 β-亚磺酰酯作为掩蔽芳基亚磺酸盐的优点也已通过使用溴化底物得到例证。氧同位素标记实验表明，掺入到砜产物中的氧原子来自β-亚磺酰酯的亚砜。针对从S IV生成S VI的机理，提出了连续的β-消除/ O-加成/亚磺酸酯化/β-消除过程。
• Modena; Maioli, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1306,1311
  作者：Modena、Maioli

  DOI：——

  日期：——
• Leandri et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1386,1389
  作者：Leandri et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cerniani; Modena, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 843,846
  作者：Cerniani、Modena

  DOI：——

  日期：——
• Deoxygenation of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones with Mg–MeOH
  作者：Jitender M. Khurana、Vandana Sharma、Silvi A. Chacko

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.027

  日期：2007.1

  The deoxygenation of a variety of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones has been reported with Mg–MeOH at room temperature in nearly quantitative yields. The deoxygenation is proposed to proceed by SET from Mg to the substrate.

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。