tribenzo<1,5>-thiazonin-10(9H)-one 15-oxide | 155586-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: tribenzo<1,5>-thiazonin-10(9H)-one 15-oxide
• 英文别名: tribenzo<1,5>thiazonin-10(11H)-one 5-oxide；8-oxo-8λ4-thia-16-azatetracyclo[15.4.0.02,7.09,14]henicosa-1(21),2,4,6,9,11,13,17,19-nonaen-15-one
• CAS: 155586-25-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: GHWDFWULEVGPCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 tribenzo<1,5>-thiazonin-10(9H)-one 15-oxide 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以34%的产率得到11-acetyltribenzo<1,5>thiazonin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transannular sulfur—nitrogen interaction in 1,5-thiazonine derivatives: an X-ray study

  摘要：

  A sulfoxide-lactam (2) and sulfide-N-acetyllactam (3), each with a nine-membered, boat-like 1,5-thiazonine ring, have been prepared and their molecular structures determined by X-ray diffraction. Only compound 2, with a trans-amide structure, exhibits sulfur-nitrogen close contact with a sulfurane-like trigonal bipyramidal geometry about sulfur (r(S ... N) = 2.780(1)angstrom; theta(O=S ... N) = 171.0(1)-degrees). The interatomic distances r(S=O) = 1.501(1)angstrom and r(O=S ... N) = 4.281(1) angstrom are in agreement with the usual S=O double bond and S ... N close contact rather than with O-S-N hypervalent bonds. Owing to the bulky N-acetyl group, the amide part in the ring of compound 3 has a cis structure with sulfur and nitrogen atoms lying 4.045(2) angstrom apart.

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)07890-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-trifluoroacetylamino-2-biphenylsulfinyl)benzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到tribenzo<1,5>-thiazonin-10(9H)-one 15-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kuti, M.; Rabai, J.; Kapovits, I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 119 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuti M., Rabai J., Kapovits I., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 85 (1993) N 1-4, S 119-127
  作者：Kuti M., Rabai J., Kapovits I.

  DOI：——

  日期：——