N,N-diethyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-6-methylbenzamide | 85370-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-6-methylbenzamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-diethyl-3,4-dimethoxy-6-methylbenzamide
• CAS: 85370-73-6
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₃
• 分子量: 330.222
• InChiKey: TXOMDCRAINVGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-6-methylbenzamide 生成 erythrolaccin tetramethyl ether
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺中的硅指导原位金属化反应。碳和溴脱甲硅烷基化以及天然蒽醌的合成

  摘要：

  可以通过直接原金属化得到的甲硅烷基化的苯甲酰胺2进行氟化物诱导的碳硅烷基化和ipso溴代甲硅烷基化，得到有用取代的芳族化合物3和4；这些反应可用于快速有效地合成红霉素四甲醚10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99917-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl 3,4-dimethoxybenzamide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diethyl-2-bromo-3,4-dimethoxy-6-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺中的硅指导原位金属化反应。碳和溴脱甲硅烷基化以及天然蒽醌的合成

  摘要：

  可以通过直接原金属化得到的甲硅烷基化的苯甲酰胺2进行氟化物诱导的碳硅烷基化和ipso溴代甲硅烷基化，得到有用取代的芳族化合物3和4；这些反应可用于快速有效地合成红霉素四甲醚10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99917-9

文献信息

• Directed metalation of tertiary benzamides. Silicon protection of ortho sites and ortho methyl groups
  作者：R. J. Mills、V. Snieckus

  DOI：10.1021/jo00157a047

  日期：1983.5
• Directed metalation of N,N-diethylbenzamides. Silylated benzamides for the synthesis of naturally occurring peri-methylanthraquinones and peri-methyl polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Robert J. Mills、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/jo00279a029

  日期：1989.9
• MILLS, R. I.;SNIECKUS, V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1565-1568
  作者：MILLS, R. I.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——