erythrolaccin tetramethyl ether | 801-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: erythrolaccin tetramethyl ether
• 英文别名: 1,2,5,7-Tetramethoxy-4-methyl-anthrachinon；1,2,5,7-Tetramethoxy-4-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 801-96-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: ULPSKVPVHMXSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3,4-dimethoxy-6-methyl-2-(trimethylsilyl)benzamide 在 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 作用下， 生成 erythrolaccin tetramethyl ether
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺中的硅指导原位金属化反应。碳和溴脱甲硅烷基化以及天然蒽醌的合成

  摘要：

  可以通过直接原金属化得到的甲硅烷基化的苯甲酰胺2进行氟化物诱导的碳硅烷基化和ipso溴代甲硅烷基化，得到有用取代的芳族化合物3和4；这些反应可用于快速有效地合成红霉素四甲醚10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99917-9

文献信息

• Reactions of ketene acetals 15. Regiospecific syntheses of erythrolaccin and “7-hydroxyerythrolaccin”.
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91252-9

  日期：1984.1

  cyanohydrin nand the β γ-Unsaturated eater. The usefulness of the reagent is demonstrated by advantageous syntheses of the naturally occuring title-compounds and of various partially methylated analogues. The electron-donating substituents on the diene are disposed in order to illustrate the consequence of their oppossing electronic effects.

  一种新的二烯，1,2-脱甲氧基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-戊丁，是由巴豆醛经氰醇n和βγ-不饱和取代基制备的。通过天然存在的标题化合物和各种部分甲基化的类似物的有利合成证明了该试剂的有用性。布置二烯上的供电子取代基是为了说明它们相反的电子效应的结果。
• Regiospecific reactions of some vinylogous ketene acetals with haloquinones and their regioselective formation by dienolization
  作者：Clement Brisson、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00322a012

  日期：1981.4
• Reactions of ketene acetals. 13. Synthesis of contiguously trihydroxylated naphtho- and anthraquinones
  作者：Guy Roberge、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00334a011

  日期：1981.10
• Directed metalation of N,N-diethylbenzamides. Silylated benzamides for the synthesis of naturally occurring peri-methylanthraquinones and peri-methyl polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Robert J. Mills、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/jo00279a029

  日期：1989.9
• ROBERGE, G.;BRASSARD, P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4161-4166
  作者：ROBERGE, G.、BRASSARD, P.

  DOI：——

  日期：——