1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2'-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane | 391202-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2'-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane
• 英文别名: 1,9-bis(2’-pyridyl)-5-[(ethoxy-2’’-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane；N'-[ethoxy(pyridin-2-yl)methyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)-N'-[2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 391202-36-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆O
• 分子量: 420.558
• InChiKey: LARKIQYQFBYKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2'-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane 以 not given 为溶剂， 生成 (1,9-bis(2′-pyridyl)-5-[(ethoxy-2′′-pyridyl) methyl]-2,5,8-triazanonane)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  铁依赖的胺氧化脱氢机理研究

  摘要：

  给出了胺[Fe（III）L 3 ] 3+（1），L 3 = 1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基）]铁促进的脱氢动力学和结构数据。-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷。排除双氧的光谱和电化学实验有助于鉴定反应中间体和最终产物Fe（II）-单亚胺络合物[Fe（II）L 4 ] 2+（2），L 4 = 1,9-bis（ 2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂-1-烯。2是由起始复合物的形成歧化1通过三步反应机理，很可能是通过以配体为中心的自由基中间体进行的。率法可以通过二阶速率方程，-d [（铁（III）L-描述3）3+ ] / d吨= ķ环氧乙烷- [（铁（III）L- 3）3+ ] [环氧乙烷- ]，其中ķ环氧乙烷- = 4.92±0.01×10 4中号-1小号-1（60℃，μ= 0.01 M）。普通碱催化的检测和主要的动力学同位素效应（k

  DOI：

  10.1021/ic8016968
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 乙醇 、 1,9-bis(2'-pyridyl)-2,5,8-triazanonane trihydrochloride 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2'-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanonane
  参考文献：
  名称：

  铁（II）/铁（III）体系与乙醇中多胺配体的反应性：电化学研究

  摘要：

  五齿配体 picdien [LA; 1,9-双(2'-吡啶基)-2,5,8-三氮杂壬烷)]和[Fe(DMSO)6](NO3)3在乙醇中反应后生成六配位配位化合物[FeL'B]2+。该化合物显示出 FeIII 到 FeII 的氧化态变化以及起始配体 LA 的齿数增加。新配体 L'B {1,9-bis(2'-pyridyl)-5-[(ethoxy-2'-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanon-1-ene} 具有亚胺碳-氮双键。该研究为 [FeL'B](BPh4)2 形成过程中中间物种的性质提供了证据。基于将配体 (LA, LB) 或碱 (LiOEt) 添加到 FeIII、FeII 溶液或化学计量金属-配体混合物后观察到的伏安图的演变进行了系统研究（LB 是没有亚胺基团的 L'B） . FeLA3+ 和 FeLA2+ 物质在酸性介质和氮气氛下的稳定性得到证实。发现 FeLB3+

  DOI：

  10.1002/ejic.200390130

文献信息

• Novel iron(ii) complexes with hexadentate nitrogen ligands obtained via intramolecular redox reactions
  作者：Víctor Manuel Ugalde-Saldívar、Martha Elena Sosa-Torres、Luis Ortiz-Frade、Sylvain Bernès、Herbert Höpfl

  DOI：10.1039/b100915j

  日期：——

  Two novel complexes: [Fe(L2′)][BPh4]2, 1, and [Fe(L3′)][BPh4]2, 2, with the hexadentate nitrogen ligands, Ln′ = 1,9-bis(2′-pyridyl)-5-[(R-2″-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanon-1-ene, where R = ethoxy for L2′ and methoxy for L3′, were obtained from the iron(III) complex of the pentadentate ligand, L1 = 1,9-bis(2′-pyridyl)-2,5,8-triazanonane. Complexes 1 and 2 were also obtained by making the hexadentate

  两个新的配合物：[铁（L 2'）] [BPH 4 ] 2，1，和的[Fe（L 3'）] [BPH 4 ] 2，2，用六齿氮配体，L Ñ ' = 1,9- -双（2′-吡啶基）-5-[（R-2″-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂-1-烯，其中对于L 2'，R =乙氧基，对于L 3'，R =甲氧基，得自五齿配体的铁（III）配合物，L 1 ＝ 1，9-双（2′-吡啶基）-2，5，8-三氮杂壬烷。配合物1和2还通过制备六齿配体获得：1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2'-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷（L 2）和1,9 -双（2'-吡啶基）-5-[（甲氧基-2″-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷（L 3）分别与Fe（III）反应。配合物1和2的结构通过COSY，HMBC，HMQC和NOESY NMR研究进行了表征，并且两种结构也都通过X射线分析得到了证实。在这两种
• The role of molecular oxygen in the iron(<scp>iii</scp>)-promoted oxidative dehydrogenation of amines
  作者：Juan Pablo Saucedo-Vázquez、Peter M. H. Kroneck、Martha Elena Sosa-Torres

  DOI：10.1039/c4dt03606a

  日期：——

  (ethoxy-2′′-pyridyl)methyl]-2,5,8-triazanon-1-ene) also formed under an inert nitrogen atmosphere. Molecular oxygen is an active player in the oxidative dehydrogenation of iron(III) complex 1. Reduced oxygen species, e.g., superoxide, (O2˙−) and peroxide (O22−), are formed and undergo single electron transfer reactions with ligand-based radical intermediates. The experimental rate law can be described

  铁（III）络合物[Fe III L 3 ] 3+，1（（L 3 = 1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2） （''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷）在乙醇中存在分子氧。反应产物通过NMR光谱和X射线晶体学鉴定为相同的单亚胺络合物[Fe II L 4 ] 2 +，2（（L 4＝ 1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂-1-烯）也在惰性氮气氛下形成。分子氧是铁（III）配合物1的氧化脱氢的活性参与者。降低的氧物种，例如，超氧化物，（O 2 ˙ - ）和过氧化（O 2 2- ），形成并经历与基于配体的自由基中间体单电子转移反应。实验速率定律可以通过三阶速率方程描述：-d [（Fe III L 3）3+ ] / dt = k OD [（Fe III L 3）3+ ] [环氧乙烷- ] [0 2 ]，其中ķ OD = 3.80±0