摘要:
在我们努力模拟二铁酶的氧化物质时,我们在 ({mu}-oxo) 二铁 (III) TpA 复合物与 CH 中的 H{sub 2}O{sub 2} 的反应中观察到了瞬态高价物质{sub 3}CN 在 -40{degree}C。该中间体表现出 S = 3/2 EPR 谱和 0.11 mm/s 的穆斯堡尔异构体位移,即该复合物的性质与合成氧代铁 (IV) 卟啉自由基阳离子物质的性质非常相似。因为对于含有 30% 与 S = 3/2 物质相关的铁的样品,初始 EPR 定量给出的自旋浓度为 0.3 自旋浓度,所以我们将中间体公式化为 [Fe-(TPA)O]{sup 3+};然而,这种单核公式被证明是不正确的。使用 5-烷基-TPA 配体代替 TPA 可以将高价物质作为固体分离;分离固体的光谱特性将其识别为 [Fe{sub 2}(O){sub 2}(5-R-TPA){sub 2}](ClO{sub 4}){sub