(Z)-(RS)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethylamine | 197145-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(RS)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethylamine
• 英文别名: (Z,E)-(2R)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethyl-amine；3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpent-3-en-1-amine；(Z)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpent-3-en-1-amine
• CAS: 197145-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: JHKJGWJFBYPMCY-UUASQNMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(RS)-[3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pent-3-enyl]-dimethylamine 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-(RS)-3-[1-(2-dimethylamino-1-methyl-ethyl)-propenyl]-phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-amine compounds as pharmaceutical active

  摘要：

  本发明涉及二甲基-(3-芳基-丁-3-烯基)-胺化合物、其制备方法以及将该化合物用作药物活性成分的用途。

  公开号：

  US05811582A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-[(1R,2R)-3-(DIMETHYLAMINO)-1-ETHYL-2-METHYLPROPYL]-PHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 3-[(1R,2R)-3-(DIMÉTHYLAMINO)-1-ÉTHYL-2-MÉTHYLPROPYL]-PHÉNOL
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2016023913A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A process for the preparation of a compound of formula (I) and of a acid salt (T) wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroalkyl, heteroaryl and heterocycloalkyl, R2 and R3, are, independently of each other, selected from the group consisting of alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroalkyl, heteroaryl and heterocycloalkyl, R4, R5, R6 and R7, are independently of each other, selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroalkyl, heteroaryl and heterocycloalkyl, and wherein the acid salt is a 2,3-Ditoluoyl tartaric acid salt, 2,3-Dibenzoyl tartaric acid salt, 2,3-Dianisoyl tartaric acid salt, 2,3-Dibenzoyl tartaric acid mono(dimethylamide) salt or a mixture of two or more thereof, wherein the tartaric acid salt (T) of the compound of formula (I) contains at least 90 % by weight of the tartaric salt of the compound of formula (Ia) based on the total weight of the acid salt of the compound of formula (I).

  一种制备化合物（I）和酸盐（T）的方法，其中R1从烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，R2和R3独立地从烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，R4、R5、R6和R7独立地从H、烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，其中酸盐是2,3-二甲苯酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸单（二甲酰胺）盐或两者或两者以上的混合物，其中化合物（I）的酒石酸盐（T）含有至少90%的化合物（Ia）的酒石酸盐，基于化合物（I）的酸盐的总重量。
• AMINO ACID AND PEPTIDE CARBAMATE PRODRUGS OF TAPENTADOL AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20100227921A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Prodrugs of tapentadol with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing pain relief with the tapentadol prodrugs are provided herein. Prodrugs having side chains of valine, leucine, isoleucine and glycine amino acids and mono-, di- and tripeptides thereof are preferred. Additionally, methods for avoiding or minimizing the adverse gastrointestinal side effects associated with tapentadol administration, as well as increasing the oral bioavailability of tapentadol are provided herein.

  本文提供了含有氨基酸或短肽链的替派诺度胺前药、含有这种前药的制药组合物以及利用替派诺度胺前药提供镇痛缓解的方法。具有缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和甘氨酸氨基酸侧链以及其单肽、二肽和三肽的前药是首选。此外，本文还提供了避免或减少与替派诺度胺给药相关的不良胃肠道副作用以及提高替派诺度胺口服生物利用度的方法。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-AMINOPROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-AMINOPROPANE
  申请人：UNIMARK REMEDIES LTD

  公开号：WO2015075678A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a novel process for the preparation of 1-phenyl-3- aminopropane derivative compounds corresponding to the formula (I) and/or its intermediates, and/or its stereo specific isomers or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备与公式(I)相应的1-苯基-3-氨基丙烷衍生物化合物及/或其中间体和/或其立体异构体或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER 3-ARYL-BUTYL-AMINVERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-BUTYL AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DES COMPOSES D'AMINE 3-ARYLE-BUTYLE SUBSTITUE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004108658A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Dehydratisierung substituierter 1-Amino-3-aryl-butan-3-ol­Verbindungen zur Herstellung substituierter 3-Aryl-butylamin-Verbindungen.

  这项发明涉及一种去水代替的1-氨基-3-芳基丁-3-醇化合物制备代替的3-芳基丁胺化合物的方法。
• Process for Preparing a Substituted Dimethyl-(3-arylbutyl)amine Compound by Homogeneous Catalysis
  申请人：Hell Wolfgang

  公开号：US20090043132A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of the formula II can be hydrogenated to the corresponding butane derivatives in the presence of homogeneous cataslysts composed of metal salts or complexes containing metals selected from the group consisting of Rh, Ir, and Ru and preferably containing diphosphine ligands, with, in addition, excellent optical yields being achieved when one of R 2 and R 3 is not a hydrogen atom and the diphosphine ligand is chiral.

  式II的化合物可以在含有Rh、Ir和Ru金属盐或配合物的均相催化剂存在下加氢成为相应的丁烷衍生物，最好含有二膦配体，而且当R2和R3中的一个不是氢原子且二膦配体是手性的时，可以实现优异的光学产率。