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2-(2-ethenylsulfanylethylsulfanyl)ethanethiolate;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate | 177427-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-ethenylsulfanylethylsulfanyl)ethanethiolate;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
英文别名
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2-(2-ethenylsulfanylethylsulfanyl)ethanethiolate;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate化学式
CAS
177427-69-9
化学式
C18H29RuS3*F6P
mdl
——
分子量
587.66
InChiKey
UTDWPHRIJYJOHS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.06
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-ethenylsulfanylethylsulfanyl)ethanethiolate;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate 在 KOH 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以34%的产率得到ethenethiolate;2-ethenylsulfanylethanethiolate;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+)
    参考文献:
    名称:
    大环硫醚在(芳烃)钌(II)中心的碱诱导断裂。η1(S)-Ethenethiolate 和 η2(C,S)-硫代乙醛的生成
    摘要:
    用 1,4,7-三硫杂环壬烷 (9S3) 处理不稳定的(六甲基苯)钌 (II) 丙酮络合物 [(η6-C6Me6)Ru(OCMe2)3]2+ 得到半夹心盐 [(η6-C6Me6) Ru(9S3)](PF6)2 (1),在 KOH 存在下,其亚甲基碳原子经历两次连续的去质子化。产物是螯合乙烯基硫醚络合物,[(η6-C6Me6)Ru(S(CHCH2)CH2CH2SCH2CH2S)]PF6 (2)(48% 分离产率)和 (η6-C6Me6)Ru(S(CHCH2)CH2CH2S)(SCHCH2) (3) (34% 分离产率);后者还包含新的 η1(S)-ethenethiolate 配体。用超过 3 摩尔当量的 KO-t-Bu 处理 1 或 2 会诱导 C6Me6 甲基之一的去质子化;将所得碳负离子添加到 3 的配位硫醚的乙烯基中得到 Ru(SCHCH2)(S(CH2CH2CH2-η6-C6Me5)CH2CH2S)
    DOI:
    10.1021/ja9541084
  • 作为产物:
    描述:
    {ruthenium(η6-hexamethylbenzene)(1,4,7-trithiacyclononane)}(PF6)2 在 KOH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48%的产率得到2-(2-ethenylsulfanylethylsulfanyl)ethanethiolate;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    大环硫醚在(芳烃)钌(II)中心的碱诱导断裂。η1(S)-Ethenethiolate 和 η2(C,S)-硫代乙醛的生成
    摘要:
    用 1,4,7-三硫杂环壬烷 (9S3) 处理不稳定的(六甲基苯)钌 (II) 丙酮络合物 [(η6-C6Me6)Ru(OCMe2)3]2+ 得到半夹心盐 [(η6-C6Me6) Ru(9S3)](PF6)2 (1),在 KOH 存在下,其亚甲基碳原子经历两次连续的去质子化。产物是螯合乙烯基硫醚络合物,[(η6-C6Me6)Ru(S(CHCH2)CH2CH2SCH2CH2S)]PF6 (2)(48% 分离产率)和 (η6-C6Me6)Ru(S(CHCH2)CH2CH2S)(SCHCH2) (3) (34% 分离产率);后者还包含新的 η1(S)-ethenethiolate 配体。用超过 3 摩尔当量的 KO-t-Bu 处理 1 或 2 会诱导 C6Me6 甲基之一的去质子化;将所得碳负离子添加到 3 的配位硫醚的乙烯基中得到 Ru(SCHCH2)(S(CH2CH2CH2-η6-C6Me5)CH2CH2S)
    DOI:
    10.1021/ja9541084
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