3',5'-anhydro-2',3'-seco-uridine | 135216-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3',5'-anhydro-2',3'-seco-uridine
• 英文别名: 1-[(1R)-2-hydroxy-1-(oxetan-3-yloxy)ethyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 135216-41-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅
• 分子量: 228.205
• InChiKey: STTMKPKQZPYFNN-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-anhydro-2',3'-seco-uridine 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(oxetan-3-yloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  From nucleosides, their acyclo- and anhydro-analogues to chiral complementary lariat ethers

  摘要：

  Novel 2',5'-(5), 2',3'-(13), 3',5'-anhydro-2',3'-seco-uridine(9) and syn-18-hydroxymethyl-2-[uracil-1-yl(20) and 2-adenin-9-yl(21)]-18-crown-6-ether, have been efficiently prepared from the respective, properly protected and activated 2',3'-seco-nucleosides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74339-5
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-acetyl-2',3'-seco-uridine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 3',5'-anhydro-2',3'-seco-uridine
  参考文献：
  名称：

  From nucleosides, their acyclo- and anhydro-analogues to chiral complementary lariat ethers

  摘要：

  Novel 2',5'-(5), 2',3'-(13), 3',5'-anhydro-2',3'-seco-uridine(9) and syn-18-hydroxymethyl-2-[uracil-1-yl(20) and 2-adenin-9-yl(21)]-18-crown-6-ether, have been efficiently prepared from the respective, properly protected and activated 2',3'-seco-nucleosides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74339-5