{2,6-Di-tert-butyl-4-[5-(3,5-dibromo-4-methoxymethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl]-phenoxy}-trimethyl-silane | 147008-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2,6-Di-tert-butyl-4-[5-(3,5-dibromo-4-methoxymethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl]-phenoxy}-trimethyl-silane
• 英文别名: [2,6-ditert-butyl-4-[5-[3,5-dibromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]thiophen-2-yl]phenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 147008-46-6
• 化学式: C₂₉H₃₈Br₂O₃SSi
• 分子量: 654.578
• InChiKey: KLRYWKSQEPDKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,6-Di-tert-butyl-4-[5-(3,5-dibromo-4-methoxymethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl]-phenoxy}-trimethyl-silane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 叔丁基锂 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[5-[3,5-bis(methylsulfanyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]thiophen-2-ylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on Redox Potentials of Novel Amphoteric Terphenoquinone Analogues. Unsymmetrically Substituted 2,5-Bis(4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiophenes

  摘要：

  标题杂环扩展醌的不对称取代衍生物已经合成，并且已经研究了取代基对其电化学性质的影响。 第一个还原电位和第一个氧化电位分别与取代基的哈梅特Σσp和Σσp+常数密切相关。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.157
• 作为产物：
  描述：

  、 1,3-Dibromo-5-iodo-2-methoxymethoxy-benzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 {2,6-Di-tert-butyl-4-[5-(3,5-dibromo-4-methoxymethoxy-phenyl)-thiophen-2-yl]-phenoxy}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on Redox Potentials of Novel Amphoteric Terphenoquinone Analogues. Unsymmetrically Substituted 2,5-Bis(4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiophenes

  摘要：

  标题杂环扩展醌的不对称取代衍生物已经合成，并且已经研究了取代基对其电化学性质的影响。 第一个还原电位和第一个氧化电位分别与取代基的哈梅特Σσp和Σσp+常数密切相关。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.157