Trimethyl-{(E)-1-[1-phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-penta-2,4-dienyloxy}-silane | 141407-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl-{(E)-1-[1-phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-penta-2,4-dienyloxy}-silane
• 英文别名: trimethyl-[(1E,3E)-1-phenylsulfanylhexa-1,3,5-trien-2-yl]oxysilane
• CAS: 141407-43-4
• 化学式: C₁₅H₂₀OSSi
• 分子量: 276.475
• InChiKey: SJCVFZIMDUXQRC-NOQWHZBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-{(E)-1-[1-phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-penta-2,4-dienyloxy}-silane 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(E)-1-Phenylsulfanyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜向不饱和β-酮硫化物的新型转化

  摘要：

  在二异丙基乙胺存在下，β-酮亚砜与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯反应，得到相应的（1 E，3 E）-1-苯硫基-2-（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯衍生物，将其水解后得到1-苯硫基-高产率的alk-3-en-2-one衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39920000560
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylthiohex-3-ene-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Trimethyl-{(E)-1-[1-phenylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-penta-2,4-dienyloxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜向不饱和β-酮硫化物的新型转化

  摘要：

  在二异丙基乙胺存在下，β-酮亚砜与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯反应，得到相应的（1 E，3 E）-1-苯硫基-2-（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯衍生物，将其水解后得到1-苯硫基-高产率的alk-3-en-2-one衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39920000560