(E)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyloxime | 142533-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyloxime
• 英文别名: (E)-2-bromo-1-phenylethan-1-one O-methyloxime；(1Z)-2-bromo-N-methoxy-1-phenylethanimine；(E)-2-bromo-N-methoxy-1-phenylethanimine
• CAS: 142533-51-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: UWXBBOKJRJVGME-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyloxime 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到(E)-2-amino-1-phenylethanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1005 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(E)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  一种新型肟类衍生物及其制备方法和在农业中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型肟类衍生物及其制备方法和在农业中的应用，其中，所述新型肟类衍生物具有如式(I)所示的结构，其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地为氢、卤素等；T为四唑基；A为取代或非取代的苯基；R1为C1‑6烷基；本发明所述的新型肟类衍生物对黄瓜霜霉病、水稻纹枯病、黄瓜灰霉病、黄瓜白粉病等具有优异的防效，可进一步开发作为农药杀菌剂应用。

  公开号：

  CN114685393A

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015028960A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明通常涉及取代杂环衍生物（式（I）化合物），其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，它们作为G-蛋白偶联受体（GPR）激动剂的用途，特别是作为GPR40激动剂，并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状，如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ARYL OXIME AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ARYLOXIME ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2013057743A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to a process for the preparation of 3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl] oxy} benzyl) oxy] phenyl} propanoic acid or salts thereof. In one form, the invention relates to the process for the preparation of (-)-3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}propanoic acid and conversion of the (-)-enantiomer to the sodium salt, sodium 3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy] phenyl}propanoate.

  该发明涉及一种制备3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸或其盐的过程。在一种形式中，该发明涉及制备(-)-3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸的过程，并将(-)-对映体转化为钠盐，即钠3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸盐。
• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• US9278915B2
  申请人：——

  公开号：US9278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08