methyl 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzoate | 160059-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl-4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzoate
• CAS: 160059-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: OOPYHBNSNCSSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzoate 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 4-(2-phenylacetyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES

  摘要：

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090156604A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 生成 methyl 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型，简单，有效的功能化苄基锌物质的电合成及其对芳族醛的反应性

  摘要：

  在溴化物衍生物反应时，使用与大量锌缔合的催化电生成锌物质，可以良好的收率在乙腈中形成各种稳定的取代苄基锌。在三甲基氯硅烷存在下，这些有机锌与官能化的芳族醛立即反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77267-4

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021990A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof,wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibi tors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。
• Cathodic Carbonyl Alkylation of Aryl Ketones or Aldehydes with Unactivated Alkyl Halides
  作者：Hongting Wu、Xinling Li、Ling Yang、Weihao Chen、Canlin Zou、Weijie Deng、Ziliang Wang、Jinhui Hu、Yibiao Li、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04019

  日期：2022.12.23

  An efficient cathodic carbonyl alkylation of aryl ketones or aldehydes with unactivated alkyl halides has been realized through the electrochemical activation of iron. The protocol is believed to include a radical–radical coupling or nucleophilic addition process, and the formation of ketyl radicals and alkyl radicals has been demonstrated. The protocol provides various tertiary or secondary alcohols

  通过铁的电化学活化，实现了芳基酮或醛与未活化烷基卤化物的有效阴极羰基烷基化。该方案被认为包括自由基-自由基偶联或亲核加成过程，并且已经证明了羰基自由基和烷基自由基的形成。该协议通过在安全和温和的条件下形成分子间 C-C 键来提供各种叔醇或仲醇，具有可扩展性，消耗很少的能量，并且具有广泛的底物范围。
• Photoredox-Driven Three-Component Coupling of Aryl Halides, Olefins, and O₂
  作者：Mark C. Maust、Simon B. Blakey

  DOI：10.1021/acscatal.3c05988

  日期：2024.2.16

  hydroxyarylation reaction that utilizes aryl halides, olefins, and O2 as the reaction components. Crucial to this advance was an oxidative, rather than a reductive, approach to aryl radical generation, which enables reaction tolerance to O2. This methodology displays a broad functional group tolerance with a variety of functionalized aryl halides and a broad array of olefins. Development of this methodology enables

  现代有机合成需要以温和有效的方式将丰富的原料化学品结合在一起的方法。为了帮助实现这一目标，我们开发了一种多组分自由基羟基芳基化反应，该反应利用芳基卤、烯烃和O 2作为反应组分。这一进展的关键是芳基自由基生成的氧化而非还原方法，这使得反应能够耐受 O 2 。该方法显示出对各种官能化芳基卤化物和多种烯烃的广泛官能团耐受性。该方法的开发使得能够从简单的市售起始材料快速获得生物相关的羟基芳基产品。
• Fused imidazoles for cancer treatment
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2062893A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The compounds of formula (I) wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)化合物 其中环 B 和与之融合的咪唑、R4、R6 和 R7 的含义如说明书中所述，其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂。