(Chlorosulfonyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride | 144137-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: (Chlorosulfonyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride
• 英文别名: chlorosulfonylmethylidene(dimethyl)azanium;chloride
• CAS: 144137-38-2
• 化学式: C3H7Cl2NO2S
• 分子量: 192.06
• InChiKey: PYKJGGHAUYVNAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.14
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--4-nitronaphthalene-2-carboxylic acid 、 叠氮化钠 、 吡啶 、 (Chlorosulfonyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 carbonyl azide 、 甲苯 、 异丙醚 作用下， 以 CH2'Cl2 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.3h， 以to give 1,1-di(methoxycarbonyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole-2one (8) (5.60 g, 81%)的产率得到1,1-di(methoxycarbonyl)-5-nitro-1,3-dihydro-2H-benzindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed N-aclyindoles as antitumor agents

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物，其中：X是卤素或OSO.sub.2 R，其中R代表H或未取代或羟基或氨基取代的低碳基；Y是硝基或胺基或其取代衍生物；W从式（Ia、Ib或Ic）的结构中选择，其中E是--N.dbd.或--CH.dbd.，G是O、S或NH，Q是R、OR、NRR、NO.sub.2、CONHR、NHCOR或NHCONHR中的最多三个，或是公式（Ia、Ib或Ic）的另外一个基团，HET代表一个5-或6-成员的碳环或杂环；A和B共同代表融合苯或2-CO.sub.2R吡咯环。在一个实施例中，群Y是胺衍生物，被一个硝基还原酶或羧肽酶酶的底物取代，以便其中一种酶能够去除该基团。##STR1##

  公开号：

  US06130237A1

文献信息

• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20070270438A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有这些化合物的制剂。
• Cycloalkylamino Acid Derivatives
  申请人：Bhattacharya Samit Kumar

  公开号：US20100120794A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cycloalkylamino acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07671043B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R8, m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物；其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。