2-(2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,3-dioxolane | 57741-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2'-Ethynyl-biphenyl-2-yl)-[1,3]dioxolane；2-[2-(2-ethynylphenyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 57741-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: ZZGQRGDGGCEYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,3-dioxolane 、 对甲苯磺酰肼 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of a bicyclo[4.1.0]heptatriene by intramolecular addition of a carbene to a carbon-carbon triple bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00853a059
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(2'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性活化催化炔基环状缩醛的分子内环化产生菲核心

  摘要：

  已经开发了在三氟甲磺酸银（AgOTf）或三氟化硼醚合物（BF 3 ·OEt 2）作为催化剂存在下，炔基环状缩醛的分子内环化反应合成各种菲衍生物。通过根据取代基适当地使用AgOTf或BF 3 ·OEt 2，各种炔基环状缩醛被转化为相应的菲衍生物。对反应机理、产物的 X 射线结构和计算密度泛函理论 (DFT) 的研究表明，反应通过基于 π- 或 σ 的炔烃活化 (π-活化) 或乙缩醛活化 (σ-活化) 途径进行-刘易斯酸度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220036

文献信息

• MYKYTKA J. P.; JONES W. M., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 20, 5933-5935
  作者：MYKYTKA J. P.、 JONES W. M.

  DOI：——

  日期：——