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2-benzylspiro[isoindole-1,4'-piperidin]-3(2H)-one | 328233-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylspiro[isoindole-1,4'-piperidin]-3(2H)-one
英文别名
2-benzyl-1'-tert-butoxycarbonylspiro[1H-isoindole-1,4'-piperidine]-3(2H)-one;tert-butyl 2-benzyl-3-oxospiro[isoindole-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
2-benzylspiro[isoindole-1,4'-piperidin]-3(2H)-one化学式
CAS
328233-03-0
化学式
C24H28N2O3
mdl
——
分子量
392.498
InChiKey
FFWFUICJJCATPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel spiro compounds
    申请人:——
    公开号:US20020188124A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.
    通式(I)的化合物: 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基; n代表0或1; T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团,其中至少有两个代表所述次甲基基团; X代表次甲基或羟基取代的次甲基; Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
  • Spiro compounds
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06803372B2
    公开(公告)日:2004-10-12
    Compounds of the general formula (I): wherein Ar1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.
    通用式(I)的化合物:其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基;n代表0或1;T、U、V和W分别独立地代表氮原子或可选择取代的甲基基团,其中至少有两个代表所述的甲基基团;X代表甲基或羟基取代的甲基;Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新颖的螺环化合物可用作神经肽Y受体拮抗剂,以及治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物。
  • NOVEL SPIRO COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:US20020052371A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    Compounds of the general formula (I): 1 (wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W represent independently nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or nitrogen; Y represents optionally substituted imino or oxygen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis and the like, central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal and the like, metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia and the like, sexual and reproductive dysfunction, gastro-intestinal disorder, respiratory disorder, inflammation or glaucoma, and the like.
    通式(I)化合物(其中Ar1代表可选取代的芳基或杂环芳基;n代表0或1;T、U、V和W独立地代表氮原子或可选取代的甲基基团,其中至少有两个代表所述甲基基团;X代表甲基或氮原子;Y代表可选取代的亚胺基或氧原子)表现出NPY拮抗活性,并且可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂,例如心血管疾病,如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等,中枢神经系统疾病,如暴食症、抑郁症、焦虑症、癫痫、痴呆、疼痛、酗酒、戒断等,代谢性疾病,如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等,性和生殖功能障碍、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、炎症或青光眼等。
  • Fused and Spirocycle Compounds and the Use Thereof
    申请人:Chen Zhengming
    公开号:US20090118319A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The invention relates to fused and spirocycle compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , Q 1 -Q 3 , and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
    本发明涉及公式(I)的融合和螺环化合物,或其药学上可接受的盐,前药或溶剂,其中R1、R2、Q1-Q3和Z如说明书所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病,尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
  • WO2007/57775
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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