(+/-)-8-[3-(2-pyridylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid | 205677-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+/-)-8-[3-(2-pyridylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
• 英文别名: {2-Methyl-3-oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)-propoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl}-acetic acid；2-[2-methyl-3-oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
• CAS: 205677-95-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: QEVFARCJUDGBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-8-[3-(2-pyridylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate 在 LiOH 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到(+/-)-8-[3-(2-pyridylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物，这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。

  公开号：

  US20030125317A1

文献信息

• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998014192A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.(FR) L'invention concerne des composés, dotés d'une structure centrale benzodiazépinyle, qui sont des antagonistes du récepteur de la vitronectine, utiles dans le traitement de l'ostéoporose, de l'angiogenèse, de la croissance tumorale et de la dissémination métastasique de l'athérosclérose, de la resténose, et des inflammations.

  (中文) 揭示了具有苯二氮平核心结构的化合物，这些化合物是维龙联蛋白受体拮抗剂，在治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症方面有用。
• Antibody targeting compounds
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP2428226A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  The present invention provides antibody targeting compounds in which the specificity of the antibody has been reprogrammed by covalently or noncovalently linking a targeting agent to the combining site of an antibody. By this approach, the covalently modified antibody takes on the binding specificity of the targeting agent. The compound may have biological activity provided by the targeting agent or by a separate biological agent. Various uses of the invention compounds are provided.

  本发明提供了抗体靶向化合物，通过共价或非共价方式将靶向制剂与抗体的结合位点连接，对抗体的特异性进行了重新编程。通过这种方法，共价修饰的抗体具有了靶向制剂的结合特异性。化合物的生物活性可由靶向药剂或单独的生物药剂提供。本发明化合物有多种用途。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0957917A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• EP0957917A4
  申请人：——

  公开号：EP0957917A4

  公开（公告）日：2002-05-15
• EP0957917B1
  申请人：——

  公开号：EP0957917B1

  公开（公告）日：2005-12-07