2,3-bis(2-heptynyl)-1,4,6,8,9,10,11,13-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene | 323585-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-bis(2-heptynyl)-1,4,6,8,9,10,11,13-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene
• 英文别名: 1,2,3,4,6,8,11,13-octabutyl-9,10-bis(hept-2-ynyl)-5,7,12,14-tetrahydropentacene
• CAS: 323585-13-3
• 化学式: C₆₈H₁₀₂
• 分子量: 919.558
• InChiKey: LBXIWDAKSAMBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2,3-bis(2-heptynyl)-1,4,6,8,9,10,11,13-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到dimethyl 1,4,6,8,10,11,12,13,15,17-decabutyl-5,7,9,14,16,18-hexahydroheptacene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  同系化合成高度烷基取代的并四苯和并五苯衍生物的简单方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003130g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-heptynyl)-3,4,5,6-tetrabutylbenzene 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-bis(2-heptynyl)-1,4,6,8,9,10,11,13-octabutyl-5,7,12,14-tetrahydropentacene
  参考文献：
  名称：

  同系化合成高度烷基取代的并四苯和并五苯衍生物的简单方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003130g