Benzyl-[2-methyl-3-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 283154-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Benzyl-[2-methyl-3-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[[2-methyl-3-(2,2,2-trichloroacetyl)imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 283154-83-6
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₃N₃O₃
• 分子量: 496.821
• InChiKey: IKBGGBIFQQSSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[2-methyl-3-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 生成 4-Benzyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,4,8b-triaza-acenaphthylen-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-thia-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统和3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新的5-硫杂-1- azacycl [3.3.2]吖嗪衍生物1，5-硫杂1,8b-diazaacenaphthylenes，已成功制备。对1c的X射线晶体分析表明，5-硫杂-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统的内部环氮原子采用平面结构。未取代的环系统1d的1 H NMR谱图表明顺磁性环电流在外围的12π-电子环系统中的贡献。另外，3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物，4-苄基-4,5-二氢-3 H -1,4,8b-三氮杂ena萘（e）-3-酮2和-3， 5二酮3分别经由3-（三氯乙酰基）咪唑并[以高效率合成1,2-α ]吡啶衍生物作为新的有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00426-3
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酰氯 、 Benzyl-(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到Benzyl-[2-methyl-3-(2,2,2-trichloro-acetyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型5-thia-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统和3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物的高效合成

  摘要：

  新的5-硫杂-1- azacycl [3.3.2]吖嗪衍生物1，5-硫杂1,8b-diazaacenaphthylenes，已成功制备。对1c的X射线晶体分析表明，5-硫杂-1-氮杂环[3.3.2]嗪环系统的内部环氮原子采用平面结构。未取代的环系统1d的1 H NMR谱图表明顺磁性环电流在外围的12π-电子环系统中的贡献。另外，3 H -1,4-二氮杂环[3.3.2]嗪衍生物，4-苄基-4,5-二氢-3 H -1,4,8b-三氮杂ena萘（e）-3-酮2和-3， 5二酮3分别经由3-（三氯乙酰基）咪唑并[以高效率合成1,2-α ]吡啶衍生物作为新的有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00426-3