4-(hydroxymethyl)benzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)benzaldehyde oxime
• 英文别名: [4-[(E)-hydroxyiminomethyl]phenyl]methanol
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: DTMHHXCNEAGIRG-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)benzaldehyde oxime 、 1-benzyloxyallene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化肟与烷氧基联烯的不对称加成获得手性 O,O-缩醛

  摘要：

  钯催化的肟和烷氧基丙二烯的化学、区域和立体选择性偶联能够获得对映体纯的O , O -缩醛，其中二膦配体的酰胺基团和烷氧基丙二烯之间的氢键相互作用对于高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301883
• 作为产物：
  描述：

  对羟基甲基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(hydroxymethyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化肟与烷氧基联烯的不对称加成获得手性 O,O-缩醛

  摘要：

  钯催化的肟和烷氧基丙二烯的化学、区域和立体选择性偶联能够获得对映体纯的O , O -缩醛，其中二膦配体的酰胺基团和烷氧基丙二烯之间的氢键相互作用对于高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301883

文献信息

• Polycyclic Oxadiazoles or I Soxazoles and Their Use as Sip Receptor Ligands
  申请人：Albert Rainer

  公开号：US20080306124A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Disclosed are polycyclic compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y and cycle A are as defined in claim 1 , which have interesting pharmaceutical properties.

  公开了一种多环化合物，其化学式为I，其中R1，R2，X，Y和环A的定义如权利要求1所述，具有有趣的药物性质。
• POLYCYCLIC OXADIAZOLES OR I SOXAZOLES AND THEIR USE AS SlP RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1893591A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• [EN] POLYCYCLIC OXADIAZOLES OR I SOXAZOLES AND THEIR USE AS SlP RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] OXADIAZOLES POLYCYCLIQUES OU SOXAZOLES I ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS RECEPTEURS DE S1P
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006131336A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  [EN] Disclosed are polycyclic compounds of formula I which are useful as sphingosine-1 -phosphate (S 1 P) receptor ligands, particularly as immunosuppressants.
  [FR] L'invention concerne des composés polycycliques de formule I qui sont utiles comme ligands récepteurs de sphingosine-1-phosphate (S 1 P), en particulier comme immunosuppresseurs.
• Access to Chiral <i>O</i>,<i>O</i>‐Acetals Enabled by Palladium‐Catalyzed Asymmetric Addition of Oximes to Alkoxyallenes
  作者：Zhuo‐Wei Xu、Shaozhong Wang

  DOI：10.1002/chem.202301883

  日期：2023.11.21

  A palladium-catalyzed chemo-, regio- and stereoselective coupling of oximes and alkoxy allenes enables the access to enantiomerically pure O,O-acetals, in which the hydrogen bonding interaction between the amide group of the diphosphine ligand and the alkoxy allene is decisive for the high enantioselectivity.

  钯催化的肟和烷氧基丙二烯的化学、区域和立体选择性偶联能够获得对映体纯的O , O -缩醛，其中二膦配体的酰胺基团和烷氧基丙二烯之间的氢键相互作用对于高对映选择性。