4H-吡喃并[4,3-c]异噻唑,6,7-二氢-6,6-二甲基-3-苯基- | 252555-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4H-吡喃并[4,3-c]异噻唑,6,7-二氢-6,6-二甲基-3-苯基-
• 中文别名: 1-(乙硫基)-2-氟苯
• 英文名称: 1-(Ethylthio)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 1-(Ethylsulfanyl)-2-fluorobenzene；1-ethylsulfanyl-2-fluorobenzene
• CAS: 252555-43-4
• 化学式: C₈H₉FS
• mdl: MFCD18825109
• 分子量: 156.224
• InChiKey: GIEDMWZXKVVXLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-吡喃并[4,3-c]异噻唑,6,7-二氢-6,6-二甲基-3-苯基- 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-fluorophenyl ethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  高度原子经济， 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30％的H 2 O 2水溶液

  摘要：

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。

  DOI：

  10.1039/c2gc36073j
• 作为产物：
  描述：

  2-氟茴香硫醚 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到4H-吡喃并[4,3-c]异噻唑,6,7-二氢-6,6-二甲基-3-苯基-
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。XXV。（烷硫基）氟苯1的金属化反应的重新检验

  摘要：

  重新检查了有机锂化合物，酰胺化锂和丁基锂/叔丁醇钾叔丁基超碱混合物对（烷硫基）氟苯的金属化作用。为了避免形成脱氟化合物，所有反应必须在-80℃以下进行。对位取代的1a和1b表现出由卤素指导的区域化学；当用四甲基哌啶锂处理邻位衍生物1c时，邻位金属与卤素发生邻位金属化反应，用丁基锂进行α-金属化反应，而仲丁基锂的选择性较低。化合物1a和1c允许制备双取代的产品。在高于-80°C的温度下，形成越来越多的脱卤产物，其形成可以通过芳烃的中间体来解释。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00097-4

文献信息

• NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20110065698A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate protein kinase CK2 activity, Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  本发明部分涉及具有某些生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性等。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶(Flt)活性。本发明部分还涉及使用这些分子的方法。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。
• Biodegradable polymeric nanoparticle conjugates and use thereof
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10744209B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to a polymeric nanoparticle conjugate of formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these polymeric nanoparticle conjugates, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及式（I）的聚合物纳米颗粒共轭物。本发明还涉及包括这些聚合物纳米颗粒共轭物的药物组合物及其制备和使用方法。
• PRODRUG DERIVATIVES OF ACIDS USING ALCOHOLS WITH HOMOTOPIC HYDROXY GROUPS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20100228015A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.
• [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF ACIDS USING ALCOHOLS WITH HOMOTOPIC HYDROXY GROUPS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DÉRIVÉS D'ACIDES UTILISANT DES ALCOOLS AVEC DES GROUPES HYDROXY HOMOTOPES ET PROCÉDÉS POUR LEUR ÉLABORATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007127639A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula (I) wherein (II) is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and Rb is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.
  [FR] Cette invention se rapporte à de nouveaux promédicaments et médicaments homotopes, ainsi que des procédés d'élaboration, d'essai et d'utilisation correspondants. Dans un mode de réalisation, le promédicament homotope se présente sous la formule générale (I) dans laquelle, d'une part la structure (II) est un groupe bioactif comprenant un groupe fonctionnel acide carboxylique, et d'autre part Rb est un alcool homotopiquement symétrique lié au groupe bioactif via le groupe fonctionnel acide carboxylique de façon à former une liaison ester, ainsi que certains de leurs isomères optiques, énantiomères, sels pharmaceutiquement admis, amides biohydrolisables, esters et imides, et leurs combinaisons.