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(-)-5-Deoxy-5-{(1''S,2''S,4''R,5''S,6''S)-[5''-endo-chloro-6''-exo-phenylseleno-3''-oxo-7''-oxabicyclo[2.2.1]hept-2''-endo-yl]methyl}-2,3-di-O-methoxymethyl-L-gulo-furanurono-6,1-lactone | 176540-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-5-Deoxy-5-{(1''S,2''S,4''R,5''S,6''S)-[5''-endo-chloro-6''-exo-phenylseleno-3''-oxo-7''-oxabicyclo[2.2.1]hept-2''-endo-yl]methyl}-2,3-di-O-methoxymethyl-L-gulo-furanurono-6,1-lactone
英文别名
(1S,4S,5R,6R,7S)-4-[[(1S,2S,4R,5S,6S)-5-chloro-3-oxo-6-phenylselanyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl]-6,7-bis(methoxymethoxy)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-one
(-)-5-Deoxy-5-{(1''S,2''S,4''R,5''S,6''S)-[5''-endo-chloro-6''-exo-phenylseleno-3''-oxo-7''-oxabicyclo[2.2.1]hept-2''-endo-yl]methyl}-2,3-di-O-methoxymethyl-L-gulo-furanurono-6,1-lactone化学式
CAS
176540-24-2
化学式
C23H27ClO9Se
mdl
——
分子量
561.875
InChiKey
HMQJFWKGPIHUNY-FCHNFDSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.64
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-5-Deoxy-5-{(1''S,2''S,4''R,5''S,6''S)-[5''-endo-chloro-6''-exo-phenylseleno-3''-oxo-7''-oxabicyclo[2.2.1]hept-2''-endo-yl]methyl}-2,3-di-O-methoxymethyl-L-gulo-furanurono-6,1-lactone2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂N,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 63.08h, 生成 Benzyl 5-deoxy-5-{(1''S,2''S,3''S,4''R)-[5''-chloro-3''-endo-methoxymethoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5''-en-2''-endo-yl]methyl}-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-2,3-di-O-methoxymethyl-α-L-gulo-furanosiduronate
    参考文献:
    名称:
    Total, Asymmetric Synthesis of Methyl 3-Deoxy-3-(1′,2′,6′-trideoxy-2′,6′-imino-d-galactitol-1-yl)-α-d-manno-pyranoside (A C-Linked Imino Disaccharide): Conformational Analysis and Glycosidase Inhibition
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3645
  • 作为产物:
    描述:
    Lithium; (1R,4S,5S,6S)-3-((1S,4S,5R,6R,7S)-6,7-bis-methoxymethoxy-3-oxo-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-4-ylmethyl)-6-chloro-5-phenylselanyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-olate 在 甲醇溶剂黄146 作用下, 以90%的产率得到(-)-5-Deoxy-5-{(1''S,2''S,4''R,5''S,6''S)-[5''-endo-chloro-6''-exo-phenylseleno-3''-oxo-7''-oxabicyclo[2.2.1]hept-2''-endo-yl]methyl}-2,3-di-O-methoxymethyl-L-gulo-furanurono-6,1-lactone
    参考文献:
    名称:
    完全不对称合成长链支链碳水化合物和aza-C-二糖
    摘要:
    (-)-(1S,5R,6R,7S)-6,7-双(甲氧基甲氧基)-2,8-二氧杂双环[3.2.1] -octan-3-one烯醇锂的迈克尔加成1R,4S,5S,6S)-5-苯硒基-6-氯-3-亚甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2--2-给出具有高立体选择性的单一加合物。将其转化为α-D-甘露呋喃呋喃基-6,1-内酯和其他长链的β-D-(1→3)-C键联的1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-吡喃吡喃糖苷的衍生物,分支糖。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00189-x
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