ethyl 2-butyl-1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-4-((4-methoxyphenyl)methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate | 177845-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-butyl-1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-4-((4-methoxyphenyl)methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-butyl-3-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 177845-04-4
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₂O₅S
• 分子量: 517.046
• InChiKey: ICMFGWAZHREBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-4-((4-methoxyphenyl)methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-butyl-1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5yl) methyl)-4-((4-methoxyphenyl)methylthio)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions for reducing abnormal stimulation of endothelin receptors

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新用途和新产品：##STR1##其中：R.sub.1 =代表羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、环烷基，可选地由杂原子中断，R.sub.2、R.sub.3特别代表卤素、巯基、酰基、羧基、硝基、氰基、氨基、氨基甲酰基，R.sub.4、--OR.sub.4，其中R.sub.4特别代表氢、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、--(CH.sub.2).sub.m1 --S(O).sub.m2 --X--R.sub.10，其中m1=0至4，m2=0至2，X代表单键或--NH--，--NH--CO--，--NH--CO--NH--，R.sub.10代表烷基、烯基或芳基，Y代表可选地取代的芳基，这些产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。

  公开号：

  US05811444A1

文献信息

• US5811444A
  申请人：——

  公开号：US5811444A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US5932741A
  申请人：——

  公开号：US5932741A

  公开（公告）日：1999-08-03