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5-Bromo-4-chloromethyl-2-methoxy-phenol | 52783-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Bromo-4-chloromethyl-2-methoxy-phenol
英文别名
5-Bromo-4-(chloromethyl)-2-methoxyphenol
5-Bromo-4-chloromethyl-2-methoxy-phenol化学式
CAS
52783-69-4
化学式
C8H8BrClO2
mdl
——
分子量
251.507
InChiKey
GDNSQNOMJAGLCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-4-chloromethyl-2-methoxy-phenol盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-Amino-3-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Brominated phenylalanines
    摘要:
    Abstract(3‐(3‐Bromo‐4‐hydroxy‐S‐methoxy‐phenyl)alanine (Ie) exerts a long‐acting antihypertensive effect in rats and dogs : its synthesis and its optical resolution have already appeared in the literature. 1 Ten new mono‐ and polybrominated phenylalanines with hydroxy‐ and/or methoxy‐groups are here described. These unnatural amino‐acide were synthesized by direct bromination, or via the acetamidomalonic esters (V), or via the azlactones (VI) and the corresponding phenylpyruvic acids (VIII).
    DOI:
    10.1002/bscb.19740830304
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