Ti(meso-octaethyl-mono(pyridine)-tris(pyrrole))(Me) | 185116-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ti(meso-octaethyl-mono(pyridine)-tris(pyrrole))(Me)
• 英文别名: carbanide;2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-22-aza-23,24,25-triazanidapentacyclo[16.3.1.13,6.18,11.113,16]pentacosa-1(22),3,5,8,10,13,15,18,20-nonaene;titanium(4+)
• CAS: 185116-88-5
• 化学式: C₃₈H₅₂N₄Ti
• 分子量: 612.738
• InChiKey: WATJATCVFVJNDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(meso-octaethyl-mono(pyridine)-tris(pyrrole))(Me) 、 一氧化碳 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉原金属有机化学：η的分子内反应2 -Acyls结合到钛（IV） -内消旋-Octaethyl单声道（吡啶） -三（吡咯）和钒（III） -内消旋-Octaethyl双（吡啶） -双（吡咯）大环

  摘要：

  使用内消旋-八乙基单（吡啶）-三（吡咯），[Et 8（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 NH）3 ]，1和内消旋研究了钛和钒大环的有机金属化学-八乙基顺-双（吡啶）-双（吡咯），[Et 8顺-（m -MeC 5 H 2 N）（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 NH）2 ]，7分别作为钛（IV）和钒（III）的配体。用LiBu进行1的金属化，然后与TiCl 4 ·thf 2反应，生成[Et 8（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 N）3 Ti-Cl]，3，其烷基化为[Et 8（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 N）3 Ti-Me]，4。在将Ti-C键4进行与卜迁徙插入反应吨NC和一氧化碳。在前者的情况下，相应η 2 -iminoacyl分离和结构表征为[等8（C 5 H ^ 3 N）（C 4 H ^ 2 N）3的Ti（η 2 -C（Me）的NBU吨）]，6，而4与一氧化碳的反应

  DOI：

  10.1021/om980888o
• 作为产物：
  描述：

  Ti(meso-octaethyl-mono(pyridine)-tris(pyrrole))Cl 、 甲基锂 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到Ti(meso-octaethyl-mono(pyridine)-tris(pyrrole))(Me)
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉原金属有机化学：η的分子内反应2 -Acyls结合到钛（IV） -内消旋-Octaethyl单声道（吡啶） -三（吡咯）和钒（III） -内消旋-Octaethyl双（吡啶） -双（吡咯）大环

  摘要：

  使用内消旋-八乙基单（吡啶）-三（吡咯），[Et 8（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 NH）3 ]，1和内消旋研究了钛和钒大环的有机金属化学-八乙基顺-双（吡啶）-双（吡咯），[Et 8顺-（m -MeC 5 H 2 N）（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 NH）2 ]，7分别作为钛（IV）和钒（III）的配体。用LiBu进行1的金属化，然后与TiCl 4 ·thf 2反应，生成[Et 8（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 N）3 Ti-Cl]，3，其烷基化为[Et 8（C 5 H 3 N）（C 4 H 2 N）3 Ti-Me]，4。在将Ti-C键4进行与卜迁徙插入反应吨NC和一氧化碳。在前者的情况下，相应η 2 -iminoacyl分离和结构表征为[等8（C 5 H ^ 3 N）（C 4 H ^ 2 N）3的Ti（η 2 -C（Me）的NBU吨）]，6，而4与一氧化碳的反应

  DOI：

  10.1021/om980888o

文献信息

• Binding of a <i>meso</i>-Octaethyl Tris(pyrrole)−Mono(pyridine) Ligand to Titanium(III) and Titanium(IV):  A Monomeric Titanium(IV) Oxo Bis(pyridine)−Bis(pyrrole) Complex Derived from the C−O Bond Cleavage of Carbon Monoxide
  作者：Raffaella Crescenzi、Euro Solari、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1021/om960208m

  日期：1996.12.24

  carbon monoxide occurred with the complete cleavage of the CO bond and formation of the TiO unit, while the [MeC] fragment homologated a pyrrole to a 4-methylpyridine ring within the meso-octaethyl tris(pyrrole)−mono(pyridine) macrocycle.

  Ti Me物种与一氧化碳的反应伴随着C O键的完全断裂和Ti O单元的形成而发生，而[Me C]片段将吡咯与内消旋-八乙基三甲基内的4-甲基吡啶环同源（吡咯）-单（吡啶）大环。