exo-7-Chlorbicyclo<3.2.1>oct-2-en | 51149-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: exo-7-Chlorbicyclo<3.2.1>oct-2-en
• 英文别名: Bicyclo[3.2.1]oct-2-ene, 7-chloro-, exo-；(1S,5S,7R)-7-chlorobicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• CAS: 51149-46-3
• 化学式: C₈H₁₁Cl
• 分子量: 142.628
• InChiKey: QVXPLGRHAPZJLI-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-7-Chlorbicyclo<3.2.1>oct-2-en 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 exo-7-Chlor-bicyclo<3.2.1>octan
  参考文献：
  名称：

  模具II：环丙基羰基-环丁基-高烯丙基-Umlagerung II。泰尔 三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇-，内-外exo-三环-[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-4​​-醇和exo-双环[3.2.1] 。] oct-2-en-7-ol-Derivaten

  摘要：

  在缓冲的70％二恶烷水溶液中对环丙基甲醇1a，2,4-二硝基苯甲酸酯，环丁醇2a和均丙醇3a进行溶剂化，可得到由78％环丙基甲醇1a和22％均丙醇3a组成的相同产物混合物。当均烯丙基氯化物3b和环丙基羰基对硝基苯甲酸酯1c被溶剂化时，得到大约相同的产物混合物。在这些动力学控制的重排反应中指出了常见的阳离子中间体。在热力学控制的条件下，仅形成均聚物产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560323
• 作为产物：
  描述：

  exo-Bicyclo<3.2.1>octen-(2)-ol-(7) 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 exo-7-Chlorbicyclo<3.2.1>oct-2-en
  参考文献：
  名称：

  模具II：环丙基羰基-环丁基-高烯丙基-Umlagerung II。泰尔 三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇-，内-外exo-三环-[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-4​​-醇和exo-双环[3.2.1] 。] oct-2-en-7-ol-Derivaten

  摘要：

  在缓冲的70％二恶烷水溶液中对环丙基甲醇1a，2,4-二硝基苯甲酸酯，环丁醇2a和均丙醇3a进行溶剂化，可得到由78％环丙基甲醇1a和22％均丙醇3a组成的相同产物混合物。当均烯丙基氯化物3b和环丙基羰基对硝基苯甲酸酯1c被溶剂化时，得到大约相同的产物混合物。在这些动力学控制的重排反应中指出了常见的阳离子中间体。在热力学控制的条件下，仅形成均聚物产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560323