4-[tert-Butylamino-(dimethoxy-phosphoryl)-methyl]-benzoic acid | 176903-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[tert-Butylamino-(dimethoxy-phosphoryl)-methyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(Tert-butylamino)-dimethoxyphosphorylmethyl]benzoic acid
• CAS: 176903-54-1
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₅P
• 分子量: 315.306
• InChiKey: WQSUKYJQOATGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[tert-Butylamino-(dimethoxy-phosphoryl)-methyl]-benzoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 反应 124.5h， 生成 4-[tert-Butylamino-(hydroxy-methoxy-phosphoryl)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过紫外-可见光和核磁共振光谱监测氨基膦酸酯的水解速率

  摘要：

  摘要 带有连接到 UV-VIS 吸收基团的 COOH 官能团的两种氨基膦酸二甲酯 1 和 3 用 NaOH 水溶液水解，得到相应的单甲酯 2 和 4。水解速率通过 UV-VIS 方法监测。观察到的反应类型是准一级反应，速率常数 k1[1 mol-1 s-1] 为 1.92.10-6 (1, 25°C)。4.96.10-5(1, 50°C) 和 4.63.10-5 (3, 50°C)。水解速度足够慢，可以几乎不受干扰地测定 1-(4-羧基苯基)-1-(Nt. 丁基)-氨基甲基膦酸二甲酯 (1) 和 1-(4-苯甲酸)-1-( N-4-苯基-偶氮-亚苯基)-氨基甲基膦酸二甲酯(3)。

  DOI：

  10.1080/10426509908044975
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 4-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-benzoic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到4-[tert-Butylamino-(dimethoxy-phosphoryl)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过紫外-可见光和核磁共振光谱监测氨基膦酸酯的水解速率

  摘要：

  摘要 带有连接到 UV-VIS 吸收基团的 COOH 官能团的两种氨基膦酸二甲酯 1 和 3 用 NaOH 水溶液水解，得到相应的单甲酯 2 和 4。水解速率通过 UV-VIS 方法监测。观察到的反应类型是准一级反应，速率常数 k1[1 mol-1 s-1] 为 1.92.10-6 (1, 25°C)。4.96.10-5(1, 50°C) 和 4.63.10-5 (3, 50°C)。水解速度足够慢，可以几乎不受干扰地测定 1-(4-羧基苯基)-1-(Nt. 丁基)-氨基甲基膦酸二甲酯 (1) 和 1-(4-苯甲酸)-1-( N-4-苯基-偶氮-亚苯基)-氨基甲基膦酸二甲酯(3)。

  DOI：

  10.1080/10426509908044975

文献信息

• Failla, Salvatore; Finocchiaro, Paolo, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 79 - 86
  作者：Failla, Salvatore、Finocchiaro, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• FUNCTIONALIZATION OF 1-AMINO-1-ARYLMETHYL PHOSPHONIC ACID DIETHYL ESTERS AT THE NH GROUP
  作者：Salvatore Failla、Paolo Finocchiaro、Giorgio La Rosa

  DOI：10.1080/10426509608046392

  日期：1996.6.1

  Functionalization at the NH group (s) of 1-amino-1-arylmethyl phosphonic acid diethyl esters with mono-isocyanates was performed in order to produce alkyl ureas bearing the phosphonate group. The condensation reaction is easily performed in dry toluene at 80 degrees C using a catalytic amount of Et(3)N, and the white crystalline products are obtained in satisfactory yields. Characterizations of these new compounds, of potential applications in agrochemistry, were performed by H-1-NMR spectroscopy and by MS-FAB spectrometry, which reveals the presence of very diagnostic signals or peaks for structural assignments.