(1S,7R,7aS)-5-Hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl-1,5,7a-trimethyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 123427-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,7R,7aS)-5-Hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl-1,5,7a-trimethyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,7R,7aS)-5-hydroxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,5,7a-trimethyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-2,4,6,7-tetrahydroindene-4-carboxylate
• CAS: 123427-65-6
• 化学式: C₂₃H₄₀O₇Si
• 分子量: 456.652
• InChiKey: GWTYNTXWCGBJMA-JDRWWPOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7R,7aS)-5-Hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl-1,5,7a-trimethyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(1S,7R,7aS)-1-Methoxycarbonylmethyl-1,5,7a-trimethyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 [(1S,5S,6S)-5,6-Dimethyl-3-oxo-6-[(R)-3-oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyl]-2-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-(7E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 生成 (1S,7R,7aS)-5-Hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl-1,5,7a-trimethyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Hidenori; Mori, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2919 - 2934

  摘要：

  DOI：