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perfluoro(2,4-dimethyloxolane) | 68970-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro(2,4-dimethyloxolane)
英文别名
Perfluor-2.4-dimethyloxolan;hexafluoro-2,4-bis-trifluoromethyl-tetrahydro-furan;2,2,3,4,4,5-Hexafluoro-3,5-bis(trifluoromethyl)oxolane
perfluoro(2,4-dimethyloxolane)化学式
CAS
68970-43-4
化学式
C6F12O
mdl
——
分子量
316.046
InChiKey
LLRDUIXNNHUYLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro(4-methyl-2-pentanone)五氟化锑 作用下, 反应 7.0h, 以84%的产率得到perfluoro(2,4-dimethyloxolane)
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic isomerization of fluoroaliphatic oxygen-containing compounds
    摘要:
    An unusual electrophilic cyclization of fluorine-containing carbonyl compounds and alpha-oxides was discovered. Upon the action of SbF5, perfluorinated ketones, diketones, and alpha-oxides isomerize to oxolanes. This reaction proceeds with the obligatory participation of the terminal CF3 group.
    DOI:
    10.1007/bf00961053
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文献信息

  • Electrophilic isomerisation of oxyginated fluoroaliphatic compounds
    作者:S. Sterlin、S. Chepik、V. Cherstkov、L.S. German
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83587-3
    日期:1991.9
  • PREPARATION METHOD FOR PERFLUORO-2-METHYL-3-PENTANONE AND INTERMEDIATE
    申请人:Sinochem Lantian Co., Ltd.
    公开号:EP2862850B1
    公开(公告)日:2017-11-29
  • Electrophilic isomerization of fluoroaliphatic oxygen-containing compounds
    作者:S. D. Chepik、V. F. Cherstkov、E. I. Mysov、A. F. A�rov、M. V. Galakhov、S. R. Sterlin、L. S. German
    DOI:10.1007/bf00961053
    日期:1991.11
    An unusual electrophilic cyclization of fluorine-containing carbonyl compounds and alpha-oxides was discovered. Upon the action of SbF5, perfluorinated ketones, diketones, and alpha-oxides isomerize to oxolanes. This reaction proceeds with the obligatory participation of the terminal CF3 group.
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