(9ci)-1-环丙基-1H-苯并咪唑-2-羧醛 | 118500-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1-环丙基-1H-苯并咪唑-2-羧醛
• 英文名称: 1-cyclopropylbenzimidazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-1H-benzoimidazole-2-carbaldehyde；1-cyclopropylbenzimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 118500-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: CFERBSZRGSOXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-环丙基-1H-苯并咪唑-2-羧醛 、 (1S,5R,6R)-6-(phenoxymethyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(Imidazolyl methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl ethers: A novel series of mGluR2 positive allosteric modulators

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of 3-(imidazolyl methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl ethers, derived from a high throughput screening (HTS), are described. Subsequent optimization led to identification of potent, metabolically stable and orally available mGluR2 positive allosteric modulators (PAMs). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.026
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-2-methylbenzimidazole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (9ci)-1-环丙基-1H-苯并咪唑-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives

  摘要：

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。

  公开号：

  US04782050A1

文献信息

• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• US4782050A
  申请人：——

  公开号：US4782050A

  公开（公告）日：1988-11-01
• 3-(Imidazolyl methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl ethers: A novel series of mGluR2 positive allosteric modulators
  作者：Lei Zhang、Bruce N. Rogers、Allen J. Duplantier、Stanley F. McHardy、Ivan Efremov、Helen Berke、Weimin Qian、Andy Q. Zhang、Noha Maklad、John Candler、Angela C. Doran、John T. Lazzaro、Alan H. Ganong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.026

  日期：2008.10

  The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of 3-(imidazolyl methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl ethers, derived from a high throughput screening (HTS), are described. Subsequent optimization led to identification of potent, metabolically stable and orally available mGluR2 positive allosteric modulators (PAMs). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782050A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。