(2R,3aS,6aS)-2,6a-dimethyl-2-vinyl-hexahydrofuro[3,4-b]furan-6-ol | 1002114-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3aS,6aS)-2,6a-dimethyl-2-vinyl-hexahydrofuro[3,4-b]furan-6-ol
• 英文别名: (2R,3aS,6aS)-2-ethenyl-2,6a-dimethyl-3,3a,4,6-tetrahydrofuro[3,4-b]furan-6-ol
• CAS: 1002114-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: FQLQIISFCCZAAW-HFXXUHSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aS,6aS)-2,6a-dimethyl-2-vinyl-hexahydrofuro[3,4-b]furan-6-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(2R,3aS,6aS)-2,6a-dimethyl-2-vinyl-tetrahydrofuro[3,4-b]furan-6(6aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-cis-nemorensic acid from a chiral Diels–Alder adduct of 2,5-dimethylfuran

  摘要：

  直接翻译成中文的结果是：(+)-顺式-Nemorensic酸（1）是从一种手性的Diels-Alder加合物（4）合成的，该加合物是通过2,5-二甲基呋喃和2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯的催化手性选择性Diels-Alder反应制备的。

  DOI：

  10.1039/b710537a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aS,6aS)-6-hydroxy-2,6a-dimethyl-hexahydrofuro[3,4-b]furan-2-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(2R,3aS,6aS)-2,6a-dimethyl-2-vinyl-hexahydrofuro[3,4-b]furan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-cis-nemorensic acid from a chiral Diels–Alder adduct of 2,5-dimethylfuran

  摘要：

  直接翻译成中文的结果是：(+)-顺式-Nemorensic酸（1）是从一种手性的Diels-Alder加合物（4）合成的，该加合物是通过2,5-二甲基呋喃和2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯的催化手性选择性Diels-Alder反应制备的。

  DOI：

  10.1039/b710537a