(2R,4S,5S)-N-Butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide | 132094-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-N-Butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide
• 英文别名: (2R, 4S, 5S)-N-Butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide；(2R,4S,5S)-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-4-piperidin-1-ylbutanoyl]amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoyl]amino]-2-methylhexanamide
• CAS: 132094-13-4
• 化学式: C₄₀H₆₁N₅O₆S
• 分子量: 740.02
• InChiKey: CSKIXEXBQWSBRM-YNJWEERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-methylhexanamide 、 2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidinocarbonyl)propionic acid 以to afford 47 mg of the title compound as a white powder, melting at 120°-122° C.的产率得到(2R,4S,5S)-N-Butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-5-{N-[2(R)-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidinocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-2-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素的活性，因此具有降压作用，并且对于由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压的诊断和治疗具有价值。它们可以通过反应适当的氨基酸或其衍生物制备得到。

  公开号：

  US05378689A1