[hydroxy-[4-[hydroxy-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-λ3-iodanyl]phenyl]-λ3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate | 145932-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [hydroxy-[4-[hydroxy-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-λ3-iodanyl]phenyl]-λ3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 145932-05-4
• 化学式: C₂₀H₂₀I₂O₈S₂
• 分子量: 706.315
• InChiKey: QOPJHIKTRDPUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [hydroxy-[4-[hydroxy-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-λ3-iodanyl]phenyl]-λ3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate 、 均三甲苯 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟代醇：高价碘化学中的通用溶剂以及二芳基碘鎓（III）盐的合成

  摘要：

  我们首先引入1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）和2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为涉及1980年代高价碘介导的酚氧化反应的独特溶剂，其中的氟代醇已经成功地将其用作反应性阳离子中间体的稳定溶剂，该反应性中间体是通过二乙酸苯基碘（III）和二碘苯基双（三氟乙酸）（PIFA）的作用而原位生成的。这项开创性的研究在高价碘化学上取得了突破，利用这种独特的培养基，出现了许多能够实现多种转化的合成应用。例如，在HFIP和TFE中首次发现了PIFA对苯醚的单电子转移（SET）氧化能力，利用独特的酸样行为来稳定芳香族阳离子自由基。最近，高价碘试剂的催化策略已发现在氟代醇的帮助下在温和条件下产生高反应性催化物种的广泛应用。氟代醇现在不仅在高价碘化学中而且在其他有机合成中也广泛用作通用溶剂。该特刊的手稿涉及高价碘化学的背景知识以及涉及氟代醇在合成二芳基碘鎓（III）盐中的应用的新话题。高价碘试剂的催

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.116