3-<1-(trifluoromethyl)-1-hexenyl>cyclohexene | 141779-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-<1-(trifluoromethyl)-1-hexenyl>cyclohexene
• 英文别名: 3-[(Z)-1,1,1-trifluorohex-2-en-2-yl]cyclohexene
• CAS: 141779-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃
• 分子量: 218.262
• InChiKey: MDXUTXIOEMZGCU-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  l-3-<1-(trifluoromethyl)-1-hydroxypentyl>cyclohexene 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-<1-(trifluoromethyl)pentylidene>cyclohexene 、 3-<1-(trifluoromethyl)-1-hexenyl>cyclohexene 、 3-<1-(trifluoromethyl)-1-hexenyl>cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Trifluoromethyl Ketones. VIII. Investigation of Steric Effect of a Trifluoromethyl Group through Ene Reaction of Trifluoromethyl ketones.

  摘要：

  在我们研究三氟甲基酮的ene反应过程中，我们观察到三氟甲基团在生物医学领域中表现得比普遍认为的更大。为了评估三氟甲基团的立体效应，我们合成了几种三氟甲基酮（RCOCF3）并详细研究了它们与环己烯的ene反应，环己烯是一种1,2-二取代的ene，其立体要求最少。在这种反应中，发现三氟甲基团表现得像是一个比苯基或异丁基大得多的取代基，几乎与仲丁基团一样大。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.593