2-[(E)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-pent-4-enyl]-4,5-dimethoxy-phenol | 137438-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-pent-4-enyl]-4,5-dimethoxy-phenol
• 英文别名: 2-[(E)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-5-en-2-yl]-4,5-dimethoxyphenol
• CAS: 137438-69-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: KNNWTUNLSRGEHR-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1,4-dimethyl-pent-4-enyl]-4,5-dimethoxy-phenol 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以69%的产率得到(1R,3aR,4S,9aR)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-8-methoxy-1,3a-dimethyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[c]furan-7-one
  参考文献：
  名称：

  电生成的苯氧基阳离子与在侧链带有电子释放基团的烯烃的分子内反应

  摘要：

  一些具有烯属侧链的酚已在各种条件下进行了电解，以提供分子内[5 +1]环加成产物和螺环化合物，具体取决于溶剂，烯属双键上的取代基等。这些反应产物被认为是生物活性萜类化合物的合成关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93511-1