1-(1-isopropoxy-ethyl)-pyrrolidin-2-one | 19853-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-isopropoxy-ethyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(1-Isopropoxy-aethyl)-pyrrolidin-2-on；N-(α-iso-propoxyethyl)pyrrolidone；1-(1-Isopropoxyethyl)-2-pyrrolidinone；1-(1-propan-2-yloxyethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 19853-30-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: KISYJVPJVKHAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxyethyl-2-oxo-pyrrolidine 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(1-isopropoxy-ethyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing pyrrolidone derivative

  摘要：

  本文公开了一种制备由一般式（I）表示的吡咯烷酮衍生物的过程：##STR1## 其中R是通过从C.sub.1-10一级醇，C.sub.1-10二级醇或其衍生物中去除羟基基团而获得的有机残基，包括（1）在催化剂存在下将2-吡咯烷酮与乙醛反应，从而获得N-（α-羟乙基）吡咯烷酮，以及（2）在酸性催化剂存在下将所得的N-（α-羟乙基）吡咯烷酮与一级醇，二级醇或其衍生物反应，以获得吡咯烷酮衍生物。

  公开号：

  US04837337A1

文献信息

• Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 516,518; engl. Ausg. S. 488
  作者：Schostakowskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4837337A
  申请人：——

  公开号：US4837337A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Process for producing pyrrolidone derivative
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04837337A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  Disclosed herein is a process for producing a pyrrolidone derivative represent by the general formula (I): ##STR1## wherein R is an organic residue obtained by removing hydroxy radical from a C.sub.1-10 primary alcohol, C.sub.1-10 secondary alcohol or derivative thereof, comprising (1) reacting 2-pyrrolidone with acetaldehyde in the presence of a catalyst, thereby obtaining N-(.alpha.-hydroxyethyl)pyrrolidone, and (2) reacting the thus obtained N-(.alpha.-hydroxyethyl)pyrrolidone with a primary alcohol, a secondary alcohol or a derivative thereof in the presence of an acidic catalyst to obtain the pyrrolidone derivative.

  本文公开了一种制备由一般式（I）表示的吡咯烷酮衍生物的过程：##STR1## 其中R是通过从C.sub.1-10一级醇，C.sub.1-10二级醇或其衍生物中去除羟基基团而获得的有机残基，包括（1）在催化剂存在下将2-吡咯烷酮与乙醛反应，从而获得N-（α-羟乙基）吡咯烷酮，以及（2）在酸性催化剂存在下将所得的N-（α-羟乙基）吡咯烷酮与一级醇，二级醇或其衍生物反应，以获得吡咯烷酮衍生物。