2-环丙基苄胺 | 118184-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环丙基苄胺
• 英文名称: 2-cyclopropylbenzylamine
• 英文别名: (2-Cyclopropylphenyl)methanamine
• CAS: 118184-66-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: XSUSWKYDSROWDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249 °C
• 密度：
  1.071
• 闪点：
  109 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H227,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基苄胺 、 tert-Butyl [(1R,2s,3S,5s,7s)-5-({[5-cyano-2-(methanesulfinyl)pyrimidin-4-yl]amino}methyl)adamantan-2-yl]carbamate 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型的2,4-二氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶C theta的选择性抑制剂可防止大鼠心脏移植模型中的同种异体移植排斥

  摘要：

  蛋白激酶C theta（PKCθ）在T细胞信号传导中起关键作用，并且是治疗T细胞介导的疾病（如移植排斥和自身免疫性疾病）的有吸引力的靶标。为了鉴定PKCθ抑制剂，我们集中于2，6-二氨基-3-氨基甲酰基-5-氰基吡嗪衍生物2，其表现出中等的PKCθ抑制活性。2的优化确定了2,4-二氨基-5-氰基嘧啶衍生物16c，该衍生物表现出有效的PKCθ抑制活性，并且对其他PKC同工酶表现出良好的选择性。在体内大鼠异位心脏移植模型中，化合物16c延长了移植物的存活。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.09.029
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基苄胺盐酸盐 、 sodium hydroxide 生成 2-环丙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  KUTATELADZE, T. G.;FEDOTOV, A. N.;MOCHALOV, S. S.;SHCHABAROV, YU. S., BECTH. MGU. XIMIYA, 29,(1988) N 1, 83-87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20140005167A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014056083A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Values for the variables are provided herein. Also included is a pharmaceutical composition comprising the compound represented by Structural Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and methods of treating a subject with cancer with the compound of Structural Formula (I).

  该发明是由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式（I）表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，以及使用结构式（I）的化合物治疗癌症患者的方法。
• 酰胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN110724075B

  公开（公告）日：2023-09-12

  #imgabs0#本发明涉及式(I)的酰胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途，具体地，其可用于预防或治疗维A酸受体相关孤儿核受体γ(RORγ)介导的疾病或病症。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tanaka Akira

  公开号：US20110159019A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided is a compound which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical having a PKCθ inhibition activity, particularly a pharmaceutical composition for inhibiting acute rejection occurring in transplantation. The present inventors have conducted extensive studies on a compound having a PKCθ inhibition activity, and as a result, they have found that a compound having a structure such as aralkyl and the like on an amino group at the 2-position and also having a structure such as an adamantylalkyl group and the like on an amino group at the 4-position of 2,4-diaminopyrimidine, or a salt thereof has an excellent PKCθ inhibition activity, thereby completing the present invention. The 2,4-diaminopyrimidine compound of the present invention can be used as a PKCθ inhibitor or an inhibitor of acute rejection occurring in transplantation.

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00825
  作者：Shi, Cunjian、Chang, Longfeng、Wang, Jie、Dai, Jingqi、Xu, Wenyue、Tang, Jiangyang、Mei, Wenyi、Zhang, Chen、Wang, Zedong、Liao, Yichen、Zhang, Xingsen、Jiang, Wenzhe、Zhang, Guozhen、Zhao, Zhenjiang、Xu, Yufang、Zhu, Lili、Li, Honglin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00825

  日期：——

  malonic acid non-nucleoside inhibitors coordinating with zinc ions of CD73. Compound 12f was found to be a superior CD73 inhibitor (IC50 = 60 nM) by structural optimization, and its pharmacokinetic properties were investigated. In mouse tumor models, compound 12f showed excellent efficacy and reversal of immunosuppression in combination with chemotherapeutic agents or checkpoint inhibitors, suggesting

  肿瘤微环境中细胞外高浓度的三磷酸腺苷 (ATP) 通过 CD39 和 CD73 的连续去磷酸化产生腺苷，从而产生有效的免疫抑制作用，抑制 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞的功能。 CD73 作为腺苷产生的决定酶，已被证明与不良的临床肿瘤预后相关。作为 5'-单磷酸腺苷 (AMP) 类似物的常规抑制剂可能存在进一步代谢为腺苷类似物的风险。在此，我们报道了一系列与 CD73 的锌离子配位的新系列丙二酸非核苷抑制剂。通过结构优化发现化合物12f是一种优异的CD73抑制剂（IC 50 = 60 nM），并对其药代动力学特性进行了研究。在小鼠肿瘤模型中，化合物12f与化疗药物或检查点抑制剂联合使用显示出优异的疗效和逆转免疫抑制的作用，表明它值得进一步开发作为新型CD73抑制剂。