1-cyclopentenyl-3-phenyl-2-propyn-1-one | 124945-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentenyl-3-phenyl-2-propyn-1-one
• 英文别名: 1-(Cyclopenten-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 124945-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: LGFUWIJWSGXVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentenyl-3-phenyl-2-propyn-1-one 在 五羰基(1-甲氧基亚乙基)-铬 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以45%的产率得到(4R,4aS)-4-Methoxy-4-methyl-3-phenyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pentaleno[1,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chromium-mediated cyclizations of cross-conjugated ketoketenes in 8- and 10e- processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00014a051

文献信息

• Efficient entry to bicyclic lactones via van Halban-White cyclizations
  作者：Timothy A. Brandvold、William D. Wulff、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00160a063

  日期：1990.2

  The reactions of ketoalkynes with group 6 alkenylcarbene complexes give bicyclic lactones whose formation can be interpreted to be the result of a van Halban-White type double-cyclization of cross-conjugated ketenes of the type 6

  酮炔与第 6 组烯基卡宾配合物的反应产生双环内酯，其形成可以解释为 6 型交叉共轭烯酮的 van Halban-White 型双环化的结果