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7-Benzyloxy-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin | 156938-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Benzyloxy-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin
英文别名
2-methylsulfanyl-7-phenylmethoxy-4,5-dihydro-3H-1-benzazepine
7-Benzyloxy-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benz<b>azepin化学式
CAS
156938-79-3
化学式
C18H19NOS
mdl
——
分子量
297.421
InChiKey
HAAGQKOORDGWGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯肼,盐酸盐7-Benzyloxy-2-methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin乙醇 为溶剂, 以42%的产率得到7-Benzyloxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin-2-on-phenylhydrazon-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    脂氧合酶抑制剂,第 3 版:四氢苯并氮杂-苯腙的合成
    摘要:
    通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脂氧合酶抑制剂,第 3 版:四氢苯并氮杂-苯腙的合成
    摘要:
    通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270208
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