3,6-diisopropyl-1,8-naphthalic anhydride | 134616-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-diisopropyl-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 7,11-di(propan-2-yl)-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 134616-38-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: XYKNOLQOKRNPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diisopropyl-1,8-naphthalic anhydride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.17h， 以93%的产率得到5,8-Bis-(1-bromo-1-methyl-ethyl)-benzo[de]isochromene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  苊的异丙基化

  摘要：

  摘要 苊与 2-溴丙烷和氯化铝的 Friedel-Crafts 烷基化反应生成单、二或三异丙基苊，具体取决于反应物的比例。取代基的取向是通过氧化来辨别的，氧化得到 3-异丙基-、2,6-二异丙基-、3,6-二异丙基-和 2,4,6-三异丙基-1,8-萘二甲酸酐。

  DOI：

  10.1080/00397919108016758
• 作为产物：
  描述：

  苊 、 2-溴丙烷 在 三氯化铝 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-isopropylacenaphthene 、 3,6-diisopropyl-1,8-naphthalic anhydride 、 2,6-diisopropyl-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  苊的异丙基化

  摘要：

  摘要 苊与 2-溴丙烷和氯化铝的 Friedel-Crafts 烷基化反应生成单、二或三异丙基苊，具体取决于反应物的比例。取代基的取向是通过氧化来辨别的，氧化得到 3-异丙基-、2,6-二异丙基-、3,6-二异丙基-和 2,4,6-三异丙基-1,8-萘二甲酸酐。

  DOI：

  10.1080/00397919108016758

文献信息

• MOCK, WILLIAM L.;TSAO, LI-I, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 371-378
  作者：MOCK, WILLIAM L.、TSAO, LI-I

  DOI：——

  日期：——