4-isopropylacenaphthene | 35738-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-isopropylacenaphthene
• 英文别名: 4-Isopropylnaphten；4-Isopropyl-acenaphthen；4-Isopropyl-acenaphthene；4-propan-2-yl-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 35738-13-7
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: PJCSBJXOJIBZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylacenaphthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-(1-bromo-1-methylethyl)-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  苊的异丙基化

  摘要：

  摘要 苊与 2-溴丙烷和氯化铝的 Friedel-Crafts 烷基化反应生成单、二或三异丙基苊，具体取决于反应物的比例。取代基的取向是通过氧化来辨别的，氧化得到 3-异丙基-、2,6-二异丙基-、3,6-二异丙基-和 2,4,6-三异丙基-1,8-萘二甲酸酐。

  DOI：

  10.1080/00397919108016758
• 作为产物：
  描述：

  苊 、 2-溴丙烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以20.3%的产率得到4-isopropylacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  苊的异丙基化

  摘要：

  摘要 苊与 2-溴丙烷和氯化铝的 Friedel-Crafts 烷基化反应生成单、二或三异丙基苊，具体取决于反应物的比例。取代基的取向是通过氧化来辨别的，氧化得到 3-异丙基-、2,6-二异丙基-、3,6-二异丙基-和 2,4,6-三异丙基-1,8-萘二甲酸酐。

  DOI：

  10.1080/00397919108016758

文献信息

• 164. Alkylation of the aromatic nucleus. Part VII. Acenaphthene
  作者：J. F. Cairns、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9620000870

  日期：——
• Isopropylation of Acenaphthene
  作者：William L. Mock、Li-I Tsao

  DOI：10.1080/00397919108016758

  日期：1991.2

  Abstract Friedel-Crafts alkylation of acenaphthene with 2-bromopropane and aluminum chloride yields mono-, di-, or triisopropylacenaphthenes, depending on the ratio of the reactants. Substituent orientations are discerned by oxidation, which has given 3-isopropyl-, 2,6-diisopropyl-, 3,6-diisopropyl-, and 2,4,6-triisopropyl-1,8-naphthalic anhydrides.

  摘要 苊与 2-溴丙烷和氯化铝的 Friedel-Crafts 烷基化反应生成单、二或三异丙基苊，具体取决于反应物的比例。取代基的取向是通过氧化来辨别的，氧化得到 3-异丙基-、2,6-二异丙基-、3,6-二异丙基-和 2,4,6-三异丙基-1,8-萘二甲酸酐。